A.3-5%
B.15-17%
C.21-30%
D.8%-10%
A.属于物理常数
B.取决于手性药物的分子结构特征
C.可用于检查药品的纯杂程度
D.不可用于测定含量
A.微生物菌体发酵
B.微生物代谢产物发酵
C.生物工程细胞发酵
D.微生物转化发酵
A.一般在胃内滞留24小时以上
B.通常由药物和一种或多种亲水胶体制成
C.为提高滞留能力常加入酯类
D.是一种不崩解的亲水骨架片
A.新药模仿性创新
B.天然产物的结构改造
C.依据靶点的化学结构设计药物分子
D.寻找天然药物活性成分
A.修饰的脂质体
B.纳米囊
C.栓塞制剂
D.乳剂
A.先导化合物
B.创新药物
C.前体药物
D.制剂药物
A.煎煮法
B.浸渍法
C.回流提取法
D.超临界流体萃取法
A.鉴定生药形态、色泽、质地
B.鉴定生药的动植物来源
C.观察生药的细胞、组织构造及细胞后含物
D.对生药所含的主要成分或有效成分进行定性和定量分析
A.副作用
B.继发性反应
C.后遗效应
D.毒性反应
A.细胞工程部分实验要求无菌条件
B.细胞融合是细胞工程的重要基本技术
C.细胞培养需在无菌条件下进行
D.在特定培养基上可获得具有双亲遗传特性的杂合细胞
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