A.药物作用的动态规律
B.药物作用强度随剂量、时间变化的消长规律
C.药物在体内的变化
D.药物在体内转运、代谢及血药浓度随时间的消长规律
A.是永久性的
B.药物作用增强
C.是可逆的
D.促进药物排泄
A.10小时左右
B.20小时左右
C.1天左右
D.2天左右
A.舌下给药
B.吸入给药
C.口服给药
D.静脉注射
A.药物的剂量太大
B.药物代谢慢
C.用药时间过久
D.药理效应的选择性低
A.临床有效量的一半
B.LD50
C.引起50%最大反应强度的药量
D.效应强度
A.受体是首先与药物直接反应的化学基团
B.药物必须与全部受体结合后才能发挥药物最大效应
C.受体兴奋的后果可能是效应器功能的兴奋,也可能是抑制
D.受体与激动药及拮抗药都能结合
A.无亲和力,无内在活性
B.有亲和力,有内在活性
C.有亲和力,有较弱内在活性
D.有较强亲和力,无内在活性
A.突触前膜摄取
B.效应器细胞摄取
C.突触部位的胆碱酯酶水解
D.神经末梢的胆碱乙酰化酶催化代谢
A.胃肠道平滑肌
B.腺体
C.眼
D.骨骼肌
A.瞳孔扩大
B.皮肤干燥
C.小便失禁
D.骨骼肌松弛
A.麻醉前给药
B.抗震颤麻痹
C.防晕动病
D.重症肌无力
A.降压作用弱,副作用少
B.降压作用弱,副作用多
C.降压作用强,副作用少
D.降压作用强、快,副作用多
A.去甲肾上腺素稀释后口服
B.去氧肾上腺素口服
C.去甲肾上腺素肌注
D.肾上腺素皮下注射
A.激动a受体,使心率加快,心肌收缩力加强,传导加快
B.激动B1受体,使心率加快,心肌收缩力加强,传导加快
C.激动B1受体,使心率减慢,心肌收缩力加强,传导加快
D.激动a受体,使心率减慢,心肌收缩力加强,传导加快
A.静脉注射
B.静脉滴注
C.局部肌内注射
D.局部皮下浸润注射
A.内在拟交感作用
B.抗血小板聚集
C.抑制肾素释放
D.膜稳定作用
A.阻断Na+内流
B.阻断Ca2+内流
C.阻断K+外流
D.阻碍ACh释放
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