A.皮肤、粘膜血管收缩强烈
B.舒张冠状血管
C.肾血管扩张
D.骨骼肌血管扩张
A.药物本身的理化性质
B.药物与血浆蛋白结合率
C.机体的屏障
D.应用剂量
A.专一性高,活性有限
B.专一性低,活性高
C.专一性低,个体差异小
D.可被药物诱导或抑制
A.对因治疗
B.对症治疗
C.补充治疗
D.安慰治疗
A.肾上腺素
B.去甲肾上腺素
C.麻黄碱
D.间羟胺
A.口服不吸收
B.片剂不稳定
C.首关消除明显,生物利用度低
D.口服刺激性大
A.静滴速度
B.溶液浓度
C.半衰期
D.表观分布容积
A.血浆浓度较低
B.血浆蛋白结合较少
C.组织内药物浓度一般较小
D.生物利用度较小
A.吸收与代谢平衡
B.血浆浓度达到稳定水平
C.单位时间消除恒定的量
D.单位时间消除恒定的百分比
A.G-蛋白偶联受体
B.含离子通道的受体
C.具有酪氨酸激酶活性的受体
D.钙释放受体
A.胆碱酯酶
B.胆碱乙酰化酶
C.单胺氧化酶
D.多巴脱羧酶
A.琥珀胆碱
B.庆大霉素
C.呋噻米
D.筒箭毒碱
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