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A.系统药理研究数据
B.急慢性毒性观察结果
C.新药作用谱
D.临床前研究资料
A.ED50/LD50
B.LD50/ED50
C.LD5/ED95
D.ED95/LD5
A.与受体亲和力高而无内在活性
B.与受体亲和力高有内在活性
C.具有一定亲和力,内在活性弱,增加剂量后内在活性增强
D.具有一定亲和力,内在活性弱,低剂量单用时产生激动效应,高剂量时可拮抗激动剂的作用
A.对因治疗
B.对症治疗
C.补充治疗
D.安慰治疗
A.当药物50%解离时的pH
B.当药物90%解离时的pH
C.当药物99%解离时的pH
D.当药物不解离时的pH
A.氯霉素使苯妥英钠吸收增加
B.氯霉素增加苯妥英钠的生物利用度
C.氯霉素与苯妥英钠竞争与血浆蛋白结合
D.氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少
A.突触前膜摄取
B.效应器细胞摄取
C.突触部位的胆碱酯酶水解
D.神经末梢的胆碱乙酰化酶催化代谢
A.视近物清楚,视远物模糊
B.视近物模糊,视远物清楚
C.视近物、远物均清楚
D.视近物、远物均模糊
A.胃肠道平滑肌
B.腺体
C.眼
D.骨骼肌
A.激动a受体,使心率加快,心肌收缩力加强,传导加快
B.激动B1,受体,使心率加快,心肌收缩力加强,传导加快
C.激动B11,受体,使心率减慢,心肌收缩力加强,传导加快
D.激动a受体,使心率减慢,心肌收缩力加强,传导加快
A.首关消除明显
B.不易透过血脑屏障
C.血浆蛋白结合率低
D.口服吸收率低
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