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A.直肠给药
B.舌下给药
C.静脉给药
D.口服给药
A.药物与血浆蛋白的结合是共价结合
B.药物与血浆蛋白的结合不可逆
C.结合物无活性
D.不存在竞争性结合
A.药物的慢性毒性
B.药物的急性毒性
C.药物的安全性
D.药物的极量
A.分子大,脂溶性高
B.分子小,脂溶性高
C.分子大,脂溶性低
D.分子小,脂溶性低
A.舌下给药
B.皮下注射
C.肌内注射
D.静脉注射
A.起效较快
B.排泄快
C.吸收较快
D.产生作用所需的浓度较低
A.1
B.2
C.4
D.5
A.被单胺氧化酶降解
B.被去甲肾上腺素能突触前膜主动摄取
C.被去甲肾上腺素能突触后膜主动摄取
D.被儿茶酚胺氧位甲基转移酶代谢
A.肾上腺素
B.多巴胺
C. 去甲肾上腺素
D.异丙肾上腺素
A.拉贝洛尔
B.美托洛尔
C.纳多洛尔
D.噻吗洛尔
A.缩瞳、降低眼内压
B.腺体分泌增加
C. 胃肠、膀胱平滑肌兴奋
D.骨骼肌收缩
A.子宫平滑肌
B.胆管和输尿管平滑肌
C. 支气管平滑肌
D. 痉挛状态的胃肠道平滑肌
A.增强 GABA 能神经功能
B. 增强5-HT能神经功能
C.增强ACh 能神经功能
D.增强DA 能神经功能
A.药物呈酸性
B.有镇静催眠作用
C.抗癫痫作用与其抑制癫痫病灶异常高频放电有关
D.血药浓度过高则按零级动力学消除
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