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自考14707中药分析模拟试题4

试卷简介
该试卷共包含29道试题,试题类型如下:
单选题 多选题 填空题 主观题
该试卷部分试题预览
  • 1、[单选题]关于固相萃取说法错误的是()
    • A.有机溶剂用量少

    • B.原理为液液萃取

    • C.使用前不需要活化

    • D.操作程序为上样后洗脱

    • E.以上说法均正确

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  • 2、[单选题]在牛黄解毒片的显微化学反应中,取本品研细,加乙醇10mL,温热10分钟,滤过,取滤液5mL,加镁粉少量与盐酸0.5mL,加热,即显红色,为鉴别方中哪味药材的反应。
    • A.大黄

    • B.牛黄

    • C.黄芩

    • D.冰片

    • E.雄黄

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  • 3、[单选题]中药制剂化学成分的多样性是指( )
    • A.含有多种类型的有机物质

    • B.含有多种类型的无机元素

    • C.含有多种中药材

    • D.含有多种类型的有机和无机化合物

    • E.含有多种的同系化合物

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  • 4、[单选题]评价中药制剂含量测定方法的回收试验结果时,一般要求( )
    • A.回收率在85%~115%、RSD≤5%(n≥5

    • B.回收率在95%~105%、RSD≤3%(n≥5)

    • C.回收率在80%~100%、RSD≤10%(n≥9)

    • D.回收率≥80%、RSD≤5%(n≥5)

    • E.回收率在99%~101%、RSD≤0.2%(n≥3)

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  • 5、[单选题]中药分析中最常用的分析方法是( )
    • A.光谱分析法

    • B.化学分析法

    • C.色谱分析法

    • D.联用分析法

    • E.电学分析法

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  • 6、[单选题]用离子对萃取法萃取生物碱成分时,水相的pH值偏低( )
    • A.有利于生物碱成盐

    • B.有利于离子对试剂的离解

    • C.不利于离子对的形成

    • D.有利于离子对的萃取

    • E.不利于生物碱成盐

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  • 7、[单选题]中药制剂的显微鉴别最适用于( )
    • A.用药材提取物制成制剂的鉴别

    • B.用水煎法制成制剂的鉴别

    • C.用制取挥发油方法制成制剂的鉴别

    • D.用蒸馏法制成制剂的鉴别

    • E.含有原生药粉的制剂的鉴别

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  • 8、[单选题]酸不溶性灰分测定中指的是()酸?
    • A.硫酸

    • B.盐酸

    • C.硝酸

    • D.醋酸

    • E.甲酸

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  • 9、[单选题]常用于中药制剂中总生物碱的含量测定方法是( )
    • A.反相高效液相色谱法

    • B.薄层色谱法

    • C.气相色谱法

    • D.正相高效液相色谱法

    • E.比色法

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  • 10、[单选题]药品必须符合( )
    • A.《中华人民共和国药典》

    • B.部颁药品标准

    • C.省颁药品标准

    • D.国家药品标准

    • E.以上均可

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  • 11、[单选题]血样包括哪几种( )
    • A.血浆、全血、血色素

    • B.血浆、血清、全血

    • C.血清、血色素、全血

    • D.全血、白蛋白、血清

    • E.血清、白蛋白、血色素

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  • 12、[单选题]在酸性溶液中检查重金属常用哪种试剂作显色剂( )
    • A.硫代乙酰胺

    • B.氯化钡

    • C.硫化钠

    • D.氯化铝

    • E.硫酸钠

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  • 13、[单选题]中药制剂分析的原始记录要( )
    • A.完整、清晰

    • B.完整、具体

    • C.真实、具体

    • D.真实、完整、具体

    • E.真实、完整、清晰、具体

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  • 14、[单选题]片剂中所含成分含量较低,结构明确,为保证单剂量的准确性,还应进行( )
    • A.崩解度检查

    • B.溶出度检查

    • C.溶散时限检查

    • D.溶化性检查

    • E.含量均匀度检查

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  • 15、[多选题]中药制剂中的砷往往是有机砷,必须事先让其转变为无机砷,常用的破坏方法有( )
    • A.Ca(OH)2破坏法

    • B.Br2―稀H2SO4破坏法

    • C.H2SO4-H2O2破坏法

    • D.无水Na2CO3破坏法

    • E.KNO3―无水Na2CO3破坏法

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  • 16、[多选题]中药制剂的杂质来源途径包括( )
    • A.中药材原料质量差别

    • B.在合成药的过程中未反应完全的原料

    • C.包装、运输及贮存过程中受外界条件的影响而使中药制剂的理化性质发生改变

    • D.生产过程中的机器磨损

    • E.药物在高温灭菌过程中发生水解

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