A.急性淋巴细胞白血病(ALL)
B.多发性骨髓瘤(MM)
C.多毛细胞白血病(HCL)
D.淋巴细胞白血病(PLL)
E.成人T细胞白血病(ATL)
A.待测标本不宜用肝素抗凝
B.发色底物法测AT活性,显色的深浅与AT呈正相关
C.抗原与活性同时下降为CRM-型AT缺乏症
D.抗原正常,活性下降为CRM+型AT缺乏症
E.待测标本不宜反复冻融
A.严重化脓性细菌感染
B.淋巴瘤
C.急性淋巴细胞性白血病
D.CML
E.再生障碍性贫血
A.因子Ⅴ
B.因子Ⅷ
C.因子Ⅸ
D.因子Ⅹ
E.因子Ⅺ
A.可直接灭活因子Ⅴa、Ⅷa
B.可激活纤溶系统
C.可抑制Ⅹa与血小板膜磷脂的结合
D.灭活因子Ⅴa、Ⅷa,但必须有磷脂和Ca2+的参与
E.增强AT与凝血酶的结合
A.急性淋巴细胞白血病
B.CLL
C.成人T细胞白血病
D.幼淋巴细胞白血病
E.急性非淋巴细胞白血病
A.是一种常染色体显性遗传的血管病变
B.表现为皮肤,粘膜局灶性毛细血管扩张
C.少数病人可出现束臂试验阳性
D.常有凝血试验异常
E.这种病人可表现为消化道出血,鼻出血等症状
A.CML时NAP积分明显降低,而类白血病时则明显升高
B.急性淋巴细胞白血病时NAP积分明显降低,而急性粒细胞白血病时则明显升高
C.PNH病时NAP积分明显降低,而再生障碍性贫血时则明显升高
D.真性红细胞增多症时NAP积分明显升高,而继发性红细胞增多症时NAP无明显变化
E.细菌性感染明显增高,病毒性感染常无明显变化
A.ATP
B.ADP
C.γ-干扰素
D.PAF
E.纤溶酶
A.肿瘤转移
B.严重感染
C.免疫性疾病
D.病理产科
E.广泛性手术
A.增生池——骨髓内
B.成熟池、储存池——血液内
C.循环粒细胞池——组织内
D.后分裂池——储存池
E.循环中的粒细胞进入组织后可再进入血液
A.接触系统因子包括Ⅻ、Ⅺ、PK、HMWK
B.可以被酶类或表面带负电荷的固体物质激活
C.接触系统因子缺乏,临床上均有出血现象
D.接触系统因子缺乏,临床上可有不同程度的血栓形成倾向
E.活化的因子可激活其他因子,并可参与纤溶、补体系统激活
A.<5%
B.>5%
C.<10%
D.>10%
E.>15%
A.PLT、原发性纤溶减低,DIC增多
B.F1+2、原发性纤溶升高,DIC升高
C.FPA、原发性纤溶升高,DIC升高
D.SFMC、原发性纤溶升高,DIC升高
E.D-二聚体、原发性纤溶正常,DIC升高
A.血清间接胆红素增加
B.血清结合珠蛋白增加
C.尿胆原增高
D.血涂片可见幼稚红细胞
E.骨髓红细胞系统增生
A.术后
B.创伤
C.过敏
D.溶血性贫血
E.感染和肿瘤
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