A.系统药理研究数据
B.急慢性毒性观察结果
C.新药作用谱
D.临床前研究资料
A.是永久性的
B.药物作用增强
C.是可逆的
D.促进药物排泄
A.10小时左右
B.20小时左右
C.1天左右
D.2天左右
A.50%药物与血浆蛋白结合所需要的时间
B.50%药物生物转化所需要的时间
C.药物从血浆中消失所需时间的一半
D.血药浓度下降一半所需要的时间
A.副作用
B.后遗效应
C.继发效应
D.治疗作用的延续
A.作用强
B.疗效好
C.副作用多
D.选择性高
A.可以增加疗效的药物
B.治疗用的辅助药剂
C.用作参考比较的标准治疗药剂
D.不含活性药物的制剂
A.突触前膜摄取
B.效应器细胞摄取
C.突触部位的胆碱酯酶水解
D.神经末梢的胆碱乙酰化酶催化代谢
A.增强麻醉效果
B.减少麻醉药用量
C.防止休克
D.减少呼吸道腺体分泌
A.黑质一纹状体通路
B.中脑一边缘系统通路
C.小脑一前庭外侧核通路
D.中脑一皮层通路
A.使局部血管收缩止血
B.延长局麻作用时间,减少吸收中毒
C.防治过敏性休克
D.防止低血压发生
A.重新分布,贮存于脂肪组织内
B.被血浆中假性胆碱酯酶迅速水解破坏
C.以原型经肾脏排泄加快
D.诱导肝药酶使自身代谢加快
A.镇静、催眠
B.抗焦虑
C.麻醉作用
D.抗惊厥
A.嗜睡
B.齿龈增生
C.粒细胞减少
D.可致畸胎
A.司来吉兰
B.硝替卡朋
C.罗匹尼罗
D.培高利特
A.促使多巴胺释放
B.补充递质
C.中枢性抗胆硷作用
D.抑制外周多巴胺脱羧酶
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