A.分析试剂
B.基准试剂
C.标定溶液
D.标准溶液
A.2位
B.3位
C.4位
D.5位
A.直接滴定法
B.返滴定法
C.间接滴定法
D.置换滴定
A.滴定突跃的范围
B.指示剂的变色范围
C.指示剂的颜色变化
D.指示剂相对分子量的大小
A.具有随机性
B.数值大小、正负出现机会均等
C.具有单向性
D.由一些不确定因索造成
A.AgCI沉淀不完全
B.
C.AgCl沉淀易溶胶
D.
A.滴定开始时
B.滴定至近终点时
C.滴定至溶液呈无色时
D.在标准溶液滴定至50%时
A.
B.
C.
D.
A.
B.
C.
D.
A.吸收池厚度
B.溶液的浓度
C.入射光的波长
D.吸收池材料
A.液固吸附色谱
B.液液分配色谱
C.离子交换色谐
D.分子排阻色谱
A.外标一点法
B.内标法
C.归一化法
D.内标对比法
A.a ,c, b
B.b,a ,c
C.a,b,c
D.c,b,a
A.保留值
B.分配系数
C.塔板高度
D.峰面积
A.载气的热导率尽可能与被测组分的热导率接近
B.使最难分离的物质对能很好分离的前提下,尽可能采用较低的桂温
C.气化温度越高越好
D.检测室温度应低于柱温
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