[单选题] 我国《药品管理法》中的药品特指（ ）。

1、[单选题]以下关于医疗用毒性药品购销的描述有误的是

• A、医疗用毒性药品的包装容器上必须印有清晰完整的毒性标识。
• B、在运输毒性药品过程中，应采取有效措施，防止发生事故。
• C、建立严格的入库、储存及出库保管、验收、领发、核对等管理制度，严防收假、收错、发错事故。
• D、收购、经营、加工和使用医疗用毒性药品的单位必须具备划定仓位、专柜加锁的仓储条件，但是不必专人保管，可以与麻醉药品混杂。

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2、[单选题]中药饮片调配每剂质量误差应当在（ ）以内。

• A、±10%
• B、±2%
• C、±5%
• D、±3%

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3、[单选题]我国由（ ）负责全国麻醉药品、精神药品的监督管理工作。

• A、国务院
• B、药品监督管理部门
• C、卫生行政部门
• D、公安部门

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4、[多选题]医疗机构制剂的存在有着现实的原因符合现今的医药市场及医院用药的特点其存在的必要性有

• A、医疗机构制剂可在一定程度上降低医疗费用和成本。
• B、是对于稳定性差、效期短的制剂和销量少、利润低的品种，各医院也可结合临床科研的实际情况，利用其灵活性和实用性强的特点酌情配制，满足临床需要
• C、医疗机构制剂中有一批经临床验证并具有确切疗效、不良反应低的制剂能及时满足对病患实际救护的需要
• D、医疗机构制剂是医药市场的重要补充。

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5、[多选题]麻醉药品和精神药品的储存与运输管理的描述，错误的是

• A、麻醉药品和精神药品不可以邮寄。
• B、运输第二类精神药品无须办理运输证明。
• C、第二类精神药品的储存实行“四专四双”：专库、专柜、专人、专账；双人双锁，药品入库双人验收、出库双人复核。
• D、托运或自行运输麻醉药品和第一类精神药品的单位，应当向所在地设区的市级药品监督管理部门申请领取《麻醉药品、第一类精神药品运输证明》。

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