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  • [单选题] 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》 , 负责全国药品不良反应报告
    和监测管理工作的部门是( )

    • A、县级以上食品药品监督管理部门
    • B、国家食品药品监督管理总局会同卫生部
    • C、国家食品药品监督管理总局
    • D、国家药品不良反应监测中心

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    • B、中药二级保护
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    • A、具有药品生产、 经营资格的企业
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    • C、制定和执行药品保管制度
    • D、常用药品、 急救药品以外的其他药品
  • 3、[单选题]负责本辖区药品生产、 经营、 使用单位的药品检验和技术仲裁的机构是( )

    • A、中国食品药品检定研究院
    • B、省级药品检验所
    • C、市(地) 级药品检验所
    • D、县级药品检验所
  • 4、[单选题]《药物临床试验质量管理规范》 的英文缩写是( )

    • A、GSP
    • B、GCP
    • C、GMP
    • D、GLP
  • 5、[单选题]新开办药品零售企业, 应向何部门申请筹建( )

    • A、国务院药品监督管理部门
    • B、省级药品监督管理部门
    • C、市级药品监督管理部门
    • D、药品监督管理部门设置的派出机构

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