[多选题] 具有专用标识的药品有

1、[单选题]配制记录和质量检验记录应完整归档，保存备查至少

• A、1年
• B、2年
• C、3年
• D、4年
• E、5年

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2、[多选题]药品生产企业、经营企业和医疗单位在药品购销中发现假劣药品或质量可疑药品

• A、必须就地销毁
• B、及时报告当地药品监督管理部门
• C、不得自行销售，但可以退、换货
• D、不得自行作销售或退、换货处理
• E、向法院起诉

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3、[多选题]下列哪些行为由国家和省级药品监督管理局予以警告，情节严重造成不良后果的，撤销药品生产批准文号或相应证号，并处1千至3万元罚款

• A、单位或个人擅自提供和引用未经国家药品监督管理局公布的药品不良反应监测统计资料的
• B、发现药品不良反应应报告而未报告的
• C、未补充药品使用说明书应补充注明的不良反应的
• D、未按规定报送或隐瞒药品不良反应资料的
• E、单位未按规定制定药品不良反应监测报告制度的

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4、[多选题]经营者有不正当价格行为的

• A、责令改正
• B、没收违法所得
• C、可以并处违法所得五倍以下罚款
• D、没有违法所得的，予以警告，可以处以罚款
• E、情节严重的，责令停业整顿，或者由工商行政管理部门吊销营业执照

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5、[多选题]药品、医疗器械广告不得含有下列哪些内容

• A、说明其治愈率或有效率
• B、不科学的表示功效的断言或保证
• C、与其他药品、医疗器械的功效和安全性比较的
• D、注明“按医生处方购买和使用”
• E、利用医药科研单位、学术机构、医疗机构或专家、医生、患者的名义和形象作证明

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