A.持久性
B.饱和性
C.高亲合性与配体特异性
D.靶组织专一性与生理相关性
E.结合可逆性
A.与受体结合后能产生效应
B.能降低激动药的效能
C.增加激动药剂量不能对抗其效应
D.具有激动药的部分特性
E.使激动药量-效曲线平行右移, 最大效应不变
A.肾上腺素和乙酰胆碱
B.组胺和雷尼替丁
C.毛果云香碱和新斯的明
D.去甲肾上腺素和异丙肾上腺素
E.阿托品和氯丙嗪
A.使激动药的量-效反应曲线平行右移
B.不降低激动药的最大效应
C.与激动药作用于同一受体
D.与激动药作用于不同受体
E.使激动药的量-效反应曲线右移, 且能抑制最大效应
A.同时服用肝药酶诱导剂
B.同时服用肝药酶抑制剂
C.产生耐受性
D.产生耐药性
E.首关消除改变
A.增加疗效
B.解决个体差异问题
C.使药物原有作用减弱
D.减少不良反应
E.以上都不是
A.可以增加疗效的药物
B.阳性对照药
C.口服制剂
D.使病人得到安慰的药物
E.不具有药理活性的制剂
A.医生用药不当
B.大量长期使用某种药物
C.未掌握药物适应证
D.无病情根据的长期自我用药
E.采用不恰当的剂量
A.口服吸收速度改变
B.药物在体内生物转化异常
C.药物体内分布变化
D.肾脏排泄速度改变
E.以上都不对
A.药物慢代谢型
B.耐受性
C.耐药性
D.快速耐受性
E.依赖性
A.相加作用
B.协同作用
C.拮抗作用
D.互补作用
E.增效作用
A.为充分发挥药物疗效, 应提高用药剂量
B.以治愈疾病为判断合理用药的标准
C.应用统一的治疗方案
D.尽量采用多种药物联合应用以防漏治
E.在化学治疗中, 除对因治疗外还需要对症治疗
A.可表现为快代谢型或慢代谢型
B.可导致出血
C.有抗 M 胆碱作用
D.具有快速耐受性
E.可抑制通过肝脏进行生物转化的药物消除
A.可表现为快代谢型或慢代谢型
B.可导致出血
C.有抗M胆碱作用
D.具有快速耐受性
E.可抑制通过肝脏进行生物转化的药物消除
A.可表现为快代谢型或慢代谢型
B.可导致出血
C.有抗 M 胆碱作用
D.具有快速耐受性
E.可抑制通过肝脏进行生物转化的药物消除
A.可表现为快代谢型或慢代谢型
B.可导致出血
C.有抗 M 胆碱作用
D.具有快速耐受性
E.可抑制通过肝脏进行生物转化的药物消除
A.被单胺氧化酶(MAO) 破坏
B.被儿茶酚氧位甲基转移酶(COMT) 破坏
C.进入血管被带走
D.被胆碱酯酶水解
E.被突触前膜和囊泡膜重新摄取
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