自考03026药理学(二)模拟试题2

• A.经肝脏代谢了的药物

• B.与血浆蛋白结合的药物

• C.在血液循环的药物

• D.到达膀胱的药物

• E.不被肾小管吸收的药物

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• A.口服吸收迅速

• B.口服吸收完全

• C.口服和静脉注射可以取得同样生物效应

• D.口服药物未经肝门脉吸收

• E.属于一室分布模型

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• A.药理效应

• B.药物具有的特异性作用

• C.对不同脏器的选择性作用

• D.药物对机体细胞间的初始反应

• E.对机体器官兴奋或抑制作用

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• A.用药剂量过大

• B.药理效应选择性低

• C.患者肝肾功能不良

• D.血药浓度过高

• E.特异质反应

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• A.临床有效量的一半

• B.LD 50

• C.引起 50％实验动物产生反应的剂量

• D.效应强度

• E.以上都不是

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• A.治疗量

• B.极量

• C.中毒量

• D.LD 50

• E.最小中毒量

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• A.致死量的一半

• B.中毒量的一半

• C.杀死半数病原微生物的剂量

• D.杀死半数寄生虫的剂量

• E.引起半数实验动物死亡的剂量

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• A.药物与受体亲和力大， 用药剂量小

• B.药物与受体亲和力大， 用药剂量大

• C.药物与受体亲和力小， 用药剂量大

• D.药物与受体亲和力小， 用药剂量大

• E.以上均不对

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• A.使激动药效应减弱一半时的拮抗药浓度的负对数

• B.使用加倍浓度的激动药仍保持原有效价强度的拮抗药浓度的负对数

• C.使用加倍浓度的拮抗药仍保持原有效价强度的激动药浓度的负对数

• D.使激动药效应减弱至零时的拮抗药浓度的负对数

• E.使激动药效应加强一倍的拮抗药浓度的负对数

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• A.与受体结合后能产生效应

• B.能抑制激动药的最大效应

• C.增加激动药剂量时， 不能产生效应

• D.同时具有激动药的性质

• E.使激动药量效曲线平行右移， 最大效应不变

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• A.只能结合部分受体

• B.只能激动部分受体

• C.能拮抗激动药的部分药理效应

• D.亲和力较弱， 内在活性较强

• E.内在活性较弱， 与激动药并用时可拮抗激动药的部分效应

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• A.毒性反应

• B.副反应

• C.疗效

• D.变态反应

• E.应激反应

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• A.药物的疗效大小

• B.药物的毒性性质

• C.药物的安全范围

• D.药物的体内分布过程

• E.药物的给药方案

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• A.既有对因治疗作用， 又有对症治疗作用

• B.既有副作用， 又有毒性作用

• C.既有治疗作用， 又有不良反应

• D.既有局部作用， 又有全身作用

• E.既有原发作用， 又有继发作用

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• A.药物穿透生物膜的能力

• B.药物激动受体的能力

• C.药物水溶性大小

• D.药物对受体亲和力高低

• E.药物脂溶性强弱

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• A.副作用

• B.变态反应

• C.戒断效应

• D.后遗效应

• E.继发反应

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• A.与治疗作用无关的作用

• B.用药量过大或用药时间过久引起的

• C.用药后给病人带来的不舒适的反应

• D.在治疗剂量出现与治疗目的无关的作用

• E.停药后， 残存的药物引起的反应

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