自考07781药事管理学(一)模拟试题2

• A.中药饮片必须按国家药品标准或“炮制规范”炮制

• B.生产中药饮片， 应当选用与药品性质相适应的包材和容器

• C.包装不符合规定的中药饮片不得销售

• D.中药饮片包装必须印有或贴有标签

• E.中药饮片的标签必须注明品名、规格、 产地、 生产企业、 产品批号、 生产日期、 药品批准文号

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• A.境内外采猎、 经营野生药材的任何单位

• B.境内采猎、 经营野生药材的任何单位

• C.境内外采猎、 经营野生药材的任何单位和个人

• D.境内采猎、 经营野生药材的任何单位和个人

• E.境内采猎、 经营野生药材的任何个人

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• A.10年

• B.2年

• C.7年

• D.7年零6个月

• E.5年

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• A.保证药材的质量稳定、 可控

• B.保证药材的质量和疗效

• C.保证药材安全、有效

• D.保证药材安全、 有效、 质量稳定

• E.保证药材的质量稳定、 安全有效

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• A.传染病、 皮肤病或心脑血管疾病者

• B.传染病、 皮肤病或外伤性疾病

• C.传染病、 外伤性疾病或心脑血管疾病者

• D.皮肤病、 外伤性疾病或心脑血管疾病者

• E.皮肤病、 外伤性疾病或精神病者

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• A.药品生产质量管理规范

• B.药品经营质量管理规范

• C.中药材生产质量管理规范

• D.非临床试验管理规范

• E.临床试验管理规范

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• A.安全性

• B.有效性

• C.稳定性

• D.适用性

• E.经济性

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• A.药剂科的利益

• B.医院的利益

• C.社会的利益

• D.国家的利益

• E.病人的利益

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• A.SFDA 药品认证管理中心

• B.SFDA 药品审评中心

• C.SFDA 药品评价中心

• D.中国药品生物制品检定所

• E.国家药典委员会

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• A.国家食品药品监督管理局

• B.省级食品药品监督管理局

• C.市级食品药品监督管理局

• D.县级食品药品监督管理局

• E.卫生部

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• A.麻醉药品

• B.第一类精神药品

• C.第二类精神药品

• D.医疗用毒性药品

• E.放射性药品

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• A.假药

• B.劣药

• C.侵犯知识产权

• D.侵犯商业秘密

• E.假冒名牌

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• A.一年

• B.二年

• C.三年

• D.四年

• E.五年

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• A.购销记录

• B.购进记录

• C.销售记录

• D.进货验收记录

• E.退货记录

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