A.是牢固的
B.不易排挤的
C.是一种生效形式
D.见于所有药物
E.易被其他药物排挤
A.药物血浆半衰期
B.药物剂量
C.药物吸收速度
D.药物排着量
E.生物利用度
A.要消耗能量
B.可受其他化学品的干扰
C.有化学结构特异性
D.比被动转运较快达到平衡
E.转运速度有饱和限制
A.弱酸性或弱碱性引起的50%最大效应的药物浓度的负对数
B.药物解离常数的负倒数
C.弱酸性或弱碱性药物溶液在解离50%的pH值
D.激动剂增加一倍时所需要的拮抗剂的对数浓度
E.药物消除速率常数的负对数
A.1天
B.3天
C.6天
D.12小时
E.不可能
A.氯霉素使苯妥英钠吸收增加
B.氯霉素增加苯妥英钠生物利用度
C.氯霉素与苯妥英钠竞争与血红蛋白结合,使苯妥英钠游离
D.氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少
E.氯霉素诱导肝药酶使苯妥英钠代谢增加
A.剂量大小
B.给药次数
C.半衰期
D.表观分布容积
E.生物利用度
A.药物作用强
B.药物的吸收过程已完成
C.药物的消除过程正开始
D.药物的吸收速度与消除速度达到平衡
E.药物在体内分布达到平衡
A.效应增强
B.吸收减慢
C.吸收加快
D.代谢加快
E.排泄加速
A.5~10小时
B.10~16小时
C.17~23小时
D.24~30小时
E.31~36小时
A.使尿液pH降低,则药物的解离度小,重吸收少,排泄减慢
B.使尿液pH降低,则药物的解离度大,重吸收多,排泄增快
C.使尿液pH增高,则药物的解离度小,重吸收多,排泄减慢
D.使尿液pH增高,则药物的解离度大,重吸收少,排泄增快
E.对肾排泄没有规律性的变化和影响
A.解离度增高,重吸收减少,排泄加快
B.解离度增高,重吸收增多,排泄减慢
C.解离度降低,重吸收减少,排泄加快
D.解离度降低,重吸收增多,排泄减慢
E.排泄速度并不改变
A.静滴速度
B.溶液浓度
C.药物半衰期
D.药物体内分布
E.血浆蛋白结合量
A.药物能通过胃肠道进去肝门脉循环的分量
B.药物能吸收进入体循环的分量
C.药物能吸收进入体内达到作用点的分量
D.药物吸收进入体内的相对速度
E.药物吸收进入体内循环的分量和速度
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