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自考03026药理学(二)试题题目1

试卷简介
该试卷共包含50道试题,试题类型如下:
单选题
该试卷部分试题预览
  • 1、[单选题]药物和血浆蛋白结合是
    • A.是牢固的

    • B.不易排挤的

    • C.是一种生效形式

    • D.见于所有药物

    • E.易被其他药物排挤

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  • 2、[单选题]时量曲线下面积代表
    • A.药物血浆半衰期

    • B.药物剂量

    • C.药物吸收速度

    • D.药物排着量

    • E.生物利用度

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  • 3、[单选题]下列关于药物主动转运的叙述哪一条是错的
    • A.要消耗能量

    • B.可受其他化学品的干扰

    • C.有化学结构特异性

    • D.比被动转运较快达到平衡

    • E.转运速度有饱和限制

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  • 4、[单选题]pKa是指
    • A.弱酸性或弱碱性引起的50%最大效应的药物浓度的负对数

    • B.药物解离常数的负倒数

    • C.弱酸性或弱碱性药物溶液在解离50%的pH值

    • D.激动剂增加一倍时所需要的拮抗剂的对数浓度

    • E.药物消除速率常数的负对数

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  • 5、[单选题]某药的t1/2是12个小时,给药1g后血浆浓度最高是4mg/L,如果12小时用药1g,多少时间后可达到10mg/L
    • A.1天

    • B.3天

    • C.6天

    • D.12小时

    • E.不可能

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  • 6、[单选题]口服苯妥英钠几周后又加服氯霉素,测得苯妥英钠血浓度明显升高,这现象是因为
    • A.氯霉素使苯妥英钠吸收增加

    • B.氯霉素增加苯妥英钠生物利用度

    • C.氯霉素与苯妥英钠竞争与血红蛋白结合,使苯妥英钠游离

    • D.氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少

    • E.氯霉素诱导肝药酶使苯妥英钠代谢增加

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  • 7、[单选题]按一级动力学消除的药物,按一定时间间隔连续给予一定剂量,血药浓度达到稳定状态时间的长短取决于
    • A.剂量大小

    • B.给药次数

    • C.半衰期

    • D.表观分布容积

    • E.生物利用度

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  • 8、[单选题]药物吸收到达血浆稳态浓度时意味着
    • A.药物作用强

    • B.药物的吸收过程已完成

    • C.药物的消除过程正开始

    • D.药物的吸收速度与消除速度达到平衡

    • E.药物在体内分布达到平衡

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  • 9、[单选题]药物与血浆蛋白结合后
    • A.效应增强

    • B.吸收减慢

    • C.吸收加快

    • D.代谢加快

    • E.排泄加速

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  • 10、[单选题]某药的t1/2是6个小时,如果按0.5g一次,每天三次给药,达到血浆坪值得时间是
    • A.5~10小时

    • B.10~16小时

    • C.17~23小时

    • D.24~30小时

    • E.31~36小时

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  • 11、[单选题]对弱酸性药物来说
    • A.使尿液pH降低,则药物的解离度小,重吸收少,排泄减慢

    • B.使尿液pH降低,则药物的解离度大,重吸收多,排泄增快

    • C.使尿液pH增高,则药物的解离度小,重吸收多,排泄减慢

    • D.使尿液pH增高,则药物的解离度大,重吸收少,排泄增快

    • E.对肾排泄没有规律性的变化和影响

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  • 12、[单选题]某碱性药物的pKa为9.8,如果增高尿液的pH,则此药在尿中
    • A.解离度增高,重吸收减少,排泄加快

    • B.解离度增高,重吸收增多,排泄减慢

    • C.解离度降低,重吸收减少,排泄加快

    • D.解离度降低,重吸收增多,排泄减慢

    • E.排泄速度并不改变

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  • 13、[单选题]静脉恒速滴注某一按一级动力学消除的药物时,到达稳态浓度的时间取决于
    • A.静滴速度

    • B.溶液浓度

    • C.药物半衰期

    • D.药物体内分布

    • E.血浆蛋白结合量

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  • 14、[单选题]药物的生物利用度的含义是指
    • A.药物能通过胃肠道进去肝门脉循环的分量

    • B.药物能吸收进入体循环的分量

    • C.药物能吸收进入体内达到作用点的分量

    • D.药物吸收进入体内的相对速度

    • E.药物吸收进入体内循环的分量和速度

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