自考14216生物药剂学与药物动力学模拟试题3

• A.随pH增加而增加

• B.随pH减少而增加

• C.与pH无关

• D.视具体情况而定

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• A.该药物在肠道中的非解离型比例大

• B.药物的脂溶性增加

• C.肠蠕动快

• D.小肠的有效面积大

• E.该药在胃中不稳定

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• A.吸收过程的机制为主动转运

• B.溶出是吸收的限速过程

• C.药物在碱性介质中较难溶解

• D.药物对组织刺激性较大

• E.药物在胃肠道内稳定性差

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• A.固体剂型不崩解

• B.说明溶液机型是唯一实用的口服剂型

• C.药物口服只受到溶出速度的限制

• D.说明固体剂型没配置好

• E.以上均不是

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• A.核黄素是被动吸收，吸收部位是在胃部，应空腹服用

• B.核黄素是主动转运，吸收部位在十二指肠，故应空腹服用，并饮大量水以利吸收完全

• C.核黄素是主动转运，吸收部位在十二指肠，宜饭后服用，使药物缓慢通过吸收部位而吸收完全

• D.核黄素是被动吸收，服用不拘形式

• E.核黄素是被动吸收，吸收部位在小肠上部，应空腹服用

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• A.药物的溶出快有利于吸收

• B.具有多晶型的药物，一般其压稳定型有利于吸收

• C.药物具有一定脂溶性，有利于吸收，但脂溶性不可过大

• D.酸性药物在胃酸条件下有利于吸收；碱性药物在小肠碱性的条件下有利于药物的吸收

• E.大分子药物可通过上皮细胞含水膜孔转运吸收

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• A.胃内容物渗透压降低

• B.胃大部分切除

• C.胃内容物黏度降低

• D.阿司匹林

• E.普萘洛尔

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• A.缓释片

• B.肠溶衣

• C.薄膜包衣片

• D.使用红霉素硬脂酸镁

• E.增加颗粒大小

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• A.胃肠道分为三个主要部分：胃、小肠和大肠，而小肠是药物吸收的最主要部位

• B.为肠道内的pH值从胃到大肠逐渐上升，通常是：胃pH1-3（空腹偏低，约为1.2-1.8，进食后pH值上升到3），十二指肠pH5-6，空肠pH6-7，大肠pH7-8

• C.pH值影响被动扩散的吸收

• D.主动转运很少受pH值的影响

• E.弱碱性药物如麻黄碱、苯丙胺在十二指肠以下吸收较差

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• A.高的溶解度，低的通透性

• B.低的溶解度，高的通透性

• C.高的溶解度，高的通透性

• D.低的溶解度，低的通透性

• E.以上都不是

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• A.逆浓度梯度转运

• B.不需要载体参与

• C.需要消耗能量

• D.转运速度与浓度呈线性关系

• E.转运具有饱和现象

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• A.胃内容物从胃幽门排入十二指肠的过程为胃排空

• B.胃空速率慢，药物在胃中停留时间延长，弱酸性药物的吸收会增加

• C.固体食物的胃空速率慢于流体食物

• D.胃排空速率越快越有利于主动转运药物的吸收

• E.药物如抗胆碱药阿托品会减慢胃排空速率

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• A.生物药剂学分类系统根据溶解性与通透性的差异将药物分为四大类

• B.Ⅰ型药物具有高通透性和高渗透性

• C.Ⅲ型药物通透性是吸收的限速过程，与溶出速率没有相关性

• D.剂量指数是描述水溶性药物的口服吸收参数，一般剂量指数越大，越有利于药物的吸收

• E.溶出指数是描述难溶性药物的重要参数，受剂型因素的影响，并与吸收分数F密切相关

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• A.混合方法

• B.包衣

• C.制粒操作和颗粒

• D.压片时的压力

• E.颗粒大小

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• A.膜结构的对称性

• B.膜的流动性及对称性

• C.膜的通透性

• D.膜结构的稳定

• E.膜结构的流动性及不对称性

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• A.食物的pH值

• B.食物的类型

• C.胃内容物的体积

• D.药物

• E.胃内容物的黏度

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• A.透过表皮进人真皮，吸收入血

• B.通过毛囊

• C.通过汗腺

• D.通过皮脂腺

• E.均可

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