A.药物耐受性试验
B.药物急性毒性试验
C.生物等效性试验
D.药物上市后再评价
E.药代动力学
A.Ⅰ 期临床试验
B.Ⅱ 期临床试验
C.Ⅲ期临床试验
D.Ⅳ期临床试验
E.以上均不是
A.A 类
B.B 类
C.C 类
D.X 类
A.对试验项目 具有知情权
B.自愿加入和退出权
C.对试验项目成果的拥有权
D.个人隐私权
E.发生严重不良反应的受赔权
A.作用机理明确, 针对性强
B.对于能穿透细胞膜的细胞毒性抗肿瘤活性物质的筛选尤为合适
C.工作条件要求高. 耗资大
D.不能明确作用机制, 假阳性率高
E.以上均不是
A.甲硝唑
B.甲氨蝶呤
C.环磷酰胺
D.头孢菌素类
A.Ⅰ 期临床试验为随机盲法对照临床试验
B.Ⅱ 期临床试验研究人体耐受情况及最适给药剂量. 间隔及途径
C.Ⅲ期临床试验是在较大范围内进行新药疗效和安全性评价
D.Ⅲ期临床试验的病例数不少于 200 例
E.以上都不对
A.曲妥珠单抗(Trastuzumab)
B.利妥昔单抗 Rituximab
C.甲磺酸伊马替尼 Gleevec, 格列卫)
D.奥沙利铂(oxaliplatin)
E.紫杉特尔(taxotere)
A.氯霉素
B.苯巴比妥
C.对乙酰氨基酚
D.苯妥英钠
A.Ⅰ 期临床试验
B.Ⅱ 期临床试验
C.Ⅲ期临床试验
D.Ⅳ期临床试验
E.以上均不是
A.高通量筛选
B.药效学研究
C.毒理学研究
D.人体生物利用度研究
E.药物的研制
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