自考14550药物化学(本)模拟试题1

• A.布洛芬

• B.马来酸氯苯那敏

• C.异丙肾上腺素

• D.氢溴酸山莨菪碱

• E.磷酸氯喹

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• A.脂溶性越大的药物， 生物活性越大

• B.完全离子化的化合物在胃肠道难以吸收

• C.羟基与受体以氢键相结合， 当其酰化成酯后活性多降低

• D.化合物与受体间相互结合时的构象称为药效构象

• E.旋光异构体的生物活性有时存在很大的差别

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• A.磺酸基的引入使药物的水溶性增加， 导致生物活性减弱

• B.在苯环上引入羟基有利于和受体的结合， 使药物的活性和毒性均增强

• C.在脂肪链上引入羟基常使药物的活性和毒性均下降

• D.季铵类药物不易通过血脑屏障， 没有中枢作用

• E.酰胺类药物和受体的结合能力下降， 活性降低

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• A.增加解离度， 离子浓度上升， 活性增强

• B.增加解离度， 离子浓度下降， 活性增强

• C.增加解离度， 不利吸收， 活性下降

• D. 增加解离度， 有利吸收， 活性增强

• E.合适的解离度， 有最大活性

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• A.基本结构相同的药物， 其药理作用不一定相同

• B.合适的脂水分配系数会使药物具有最佳的活性

• C.增加药物的解离度会使药物的活性下降

• D.药物的脂水分配系数是影响其作用时间长短的因素之一

• E.作用于中枢神经系统的药物应具有较大的脂溶性

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• A.硫原子

• B.羟基

• C.酯基

• D.脂环

• E.卤素

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• A.几何异构

• B.对映异构

• C.官能团间的空间距离

• D.互变异构

• E.构象异构

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• A.增强亲脂性， 有利吸收， 活性增强

• B.降低亲脂性， 不利吸收， 活性下降

• C.适度的亲脂性才有最佳的活性

• D.增强亲脂性， 使作用时间缩短

• E.降低亲脂性， 使作用的时间延长

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• A.对映异构体间可能会产生相同的药理活性和强度

• B.对映异构体间可能会产生相同的药理活性， 但强度不同

• C.对映异构体间可能一个有活性， 另一个没有活性

• D.对映异构体间不会产生相反的活性

• E.对映异构体间可能会产生不同类型的药理活性

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• A.戊巴比妥 pka8.0（未解离率 80%）

• B.苯巴比妥酸 pka3.75（未解离率 0.022%）

• C.海索比妥 pka8.4（未解离率 90%）

• D.苯巴比妥 pka7.4（未解离率 50%）

• E.异戊巴比妥 pka7.9（未解离率 75%）

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• A.优势构象

• B.最低能量构象

• C.药效构象

• D.最高能量构象

• E.反式构象

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