【题目】 根据《处方管理办法》的规定，普通处方的印刷用纸为（ ）

1、[多选题]药品质量监督检验具有的性质有（ ）

• A、公正性
• B、权威性
• C、仲裁性
• D、公开性
• E、惩罚性

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2、[单选题]我国GMP中，对从事药品生产的各级人员提出了要求，其中对企业质量管理负责
人的实践经验年限要求是（ ）

• A、≥5年
• B、≥3年
• C、≥7年
• D、≥10年

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3、[多选题]申请审查的药品广告，应符合下列法律法规及有关规定的有（ ）

• A、国家有关广告管理的其他规定
• B、《药品管理法》
• C、《药品管理法实施条例》
• D、《药品广告审查发布标准》
• E、《广告法》

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4、[单选题]国家对麻醉药品的生产管理实行的生产制度是（ ）

• A、小型企业才能生产
• B、大型企业才能生产
• C、中型企业才能生产
• D、定点企业才能生产

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5、[单选题]医疗机构需要使用麻醉药品、第一类精神药品，须取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》,该卡的批准部门是（ ）

• A、所在地的省级药监主管部门
• B、所在地的区级卫生主管部门
• C、所在地设区的市级卫生主管部门
• D、所在地设区的市级药监主管部门

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