[单选题] 药品分类管理的原则和宗旨是

1、[单选题]配制记录和质量检验记录应完整归档，保存备查至少

• A、1年
• B、2年
• C、3年
• D、4年
• E、5年

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2、[多选题]国家药品监督管理局颁布的《药品流通监督管理办法》(暂行)，主要是对

• A、药品生产企业的监督管理
• B、药品生产企业的销售的监督管理
• C、药品经营的监督管理
• D、药品采购的监督管理
• E、药品销售人员的监督管理

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3、[多选题]单位或个人擅自使用未经国家公布的药品不良反应监测统计资料的相关处罚有

• A、予以警告
• B、给予通报批评
• C、并责成其所在单位或上级药品监督管理部门给予行政处罚
• D、并责成其所在单位或上级药品监督管理部门给予行政处分
• E、处1千元以上3万元以下罚款

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4、[多选题]医疗机构制剂规定使用期限的依据有

• A、药品监督管理部门制定的原则
• B、剂型特点
• C、原料的稳定性试验结果
• D、制剂的稳定性试验结果
• E、包装材料的稳定性试验结果

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5、[多选题]药品、医疗器械广告不得含有下列哪些内容

• A、说明其治愈率或有效率
• B、不科学的表示功效的断言或保证
• C、与其他药品、医疗器械的功效和安全性比较的
• D、注明“按医生处方购买和使用”
• E、利用医药科研单位、学术机构、医疗机构或专家、医生、患者的名义和形象作证明

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