[单选题] 《药品管理法实施条例》的颁布机构是

1、[单选题]使用过程中发现的不良反应应按规定上报，保留病历和有关检验、检查报告单等原始记录至少

• A、1年
• B、2年
• C、3年
• D、4年
• E、5年

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2、[多选题]药品、医疗器械广告不得含有下列哪些内容

• A、说明其治愈率或有效率
• B、不科学的表示功效的断言或保证
• C、与其他药品、医疗器械的功效和安全性比较的
• D、注明“按医生处方购买和使用”
• E、利用医药科研单位、学术机构、医疗机构或专家、医生、患者的名义和形象作证明

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3、[多选题]下列属于经营者的不正当价格行为的是

• A、相互串通、操纵市场价格
• B、在依法降价处理鲜活商品、季节性商品、积压商品等商品外，为了排挤竞争对手或独占市场，以低于成本的价格倾销，或违法牟取暴利的
• C、捏造、散布涨价信息，哄抬价格，推动商品价格过高上涨的
• D、利用虚假的或使人误解的价格手段，诱骗消费者交易的
• E、提供相同商品或服务，对具有同等交易条件的其他经营者实行价格歧视，或采取抬高等级或者压低等级等手段收购、销售商品或者提供服务，变相提高或压低价格的

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4、[多选题]以偿还债务、贷款的方式向无许可证的单位或个人提供药品

• A、必须取得《药品经营许可证》和营业执照才能从事相应业务
• B、在药品集贸市场销售药品或向其提供药品
• C、严禁无《药品经营许可证》的单位或个人开办
• D、向合法的单位或个人出租、出借、转让《药品经营许可证》，提供柜台、摊位、发票、纳税及证、照等，以方便其经营药品

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5、[多选题]药品生产企业、经营企业和医疗单位在药品购销中发现假劣药品或质量可疑药品

• A、必须就地销毁
• B、及时报告当地药品监督管理部门
• C、不得自行销售，但可以退、换货
• D、不得自行作销售或退、换货处理
• E、向法院起诉

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