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  • 1、[单选题]配制记录和质量检验记录应完整归档,保存备查至少

    • A、1年
    • B、2年
    • C、3年
    • D、4年
    • E、5年
  • 2、[多选题]药品购销包括

    • A、药品生产企业购销药品
    • B、药品批发企业购销药品
    • C、药品零售企业购销药品
    • D、医疗机构购销药品
    • E、个人购买消费药品
  • 3、[多选题]符合有关药品销售人员的管理要求的是

    • A、药品生产、经营企业销售人员在被委托授权范围内的行为,由委派或聘用的药品生产、经营企业承担法律责任
    • B、药品销售人员不得兼职其他企业进行药品购销活动
    • C、从事药品经营的销售人员必须具有高中以上文化水平,并接受相应的专业知识和药事法规培训,且在法律上无不良品行记录
    • D、药品销售人员销售药品时,必须出具加盖本单位公章的药品生产、经营企业许可证、营业执照复印件及本人身份证
    • E、药品销售人员销售药品时,必须出具加盖本企业公章和企业法人代表印章或签字的企业法人的委托授权书原件
  • 4、[多选题]下列属于经营者的不正当价格行为的是

    • A、相互串通、操纵市场价格
    • B、在依法降价处理鲜活商品、季节性商品、积压商品等商品外,为了排挤竞争对手或独占市场,以低于成本的价格倾销,或违法牟取暴利的
    • C、捏造、散布涨价信息,哄抬价格,推动商品价格过高上涨的
    • D、利用虚假的或使人误解的价格手段,诱骗消费者交易的
    • E、提供相同商品或服务,对具有同等交易条件的其他经营者实行价格歧视,或采取抬高等级或者压低等级等手段收购、销售商品或者提供服务,变相提高或压低价格的
  • 5、[多选题]国家药品监督管理局颁布的《药品流通监督管理办法》(暂行),主要是对

    • A、药品生产企业的监督管理
    • B、药品生产企业的销售的监督管理
    • C、药品经营的监督管理
    • D、药品采购的监督管理
    • E、药品销售人员的监督管理

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