浙江2006年1月自考03033生物药剂及药物动力学真题及答案

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2006年1月自考03033生物药剂及药物动力学真题及答案

浙江省2006年1月高等教育自学考试

生物药剂及药物动力学试题

课程代码：03033

本试卷分A、B卷，使用2000年第一版教材的考生请做A卷，使用2005年第二版教材的考生请做B卷；若A、B两卷都做的，以B卷记分。

A卷

一、填空题(本大题共10小题，每空1分，共25分)

请在每小题的空格中填上正确答案。错填、不填均无分。

1．药物的_______、_______和_______过程称为处置。

2．药物吸收受随pH变化而产生的_______和_______的比例及_______所支配的假说，称为pH分配假说。

3．小肠是药物的主要_______部位，也是药物_______的特异性部位。

4．肌内注射时，药物可以_______及_______两种方式转运，通过速度比其它生物膜快。

5．吸入给药时_______的粒子可到达肺泡；肺泡中存在肺泡孔，因此肺部可成为一些_______较好的给药部位。

6．药物经皮吸收的主要途径是_______，另一条途径是通过皮肤的_______；药物积蓄的主要部位是_______。

7．药物代谢反应的酶系通常分为_______和_______两类。

8．药物的肾排泄量=_______量＋_______量－_______量。

9．单室模型的药物，静脉注射给药的体内过程基本上只有_______过程，其体内的转运规律完全取决于_______和_______。

10．生物利用度研究包括_______和_______两个方面的内容。

二、单项选择题(本大题共10小题，每小题1分，共10分)

在每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的，请将其代码填写在题后的括号内。错选、多选或未选均无分。

1．对于同一药物，吸收最快的剂型是（）

A．片剂B．软膏剂

C．溶液剂D．混悬剂

2．药物的溶出速率可用下列（）表示。

A．Noyes-Whitney方程B．Henderson-Hasselbalch方程

C．Ficks定律D．Higuchi方程

3．大多数药物吸收的机理是（）

A．被动扩散B．主动转运

C．促进扩散D．膜孔转运

4．下列属于剂型因素的是（）

A．药物的理化性质B．制剂处方与工艺

C．A、B均是D．A、B均不是

5．在溶媒化物中，药物的溶解度和溶解速度顺序为（）

A．水合物<有机溶媒化物<无水物B．无水物<水合物<有机溶媒化物

C．有机溶媒化物<无水物<水合物D．水合物<无水物<有机溶媒化物

6．被认为是较理想的取代注射给药的全身给药途径是（）

A．鼻粘膜给药B．直肠粘膜给药

C．经皮给药D．吸入给药

7．具有自身酶诱导作用的药物是（）

A．氨基比林B．氯霉素

C．苯巴比妥D．甲苯黄丁脲

8．波动百分数的计算公式为（）

9．可认为受试制剂与参比制剂生物等效的相对生物利用度范围是（）

A．70%～110%B．80%～120%

C．85%～125%D．90%～130%

10．某药静脉注射具有单室模型特征，则经4个半衰期后，其体内药量为原来的（）

A．1/2 B．1/4

C．1/8 D．1/16

三、多项选择题(本大题共10小题，每小题2分，共20分)

在每小题列出的五个备选项中至少有两个是符合题目要求的，请将其代码填写在题后的括号内。错选、多选、少选或未选均无分。

1．可减少或避免肝首过效应的给药途径是（）

A．皮肤给药B．直肠给药C．吸入给药

D．腹腔注射E．口腔给药

2．影响胃排空速度的因素有（）

A．药物的多晶型B．食物的组成C．胃内容物的体积

D．胃内容物的粘度E．药物的脂溶性

3．常用的直肠给药剂型有（）

A．软膏剂B．膜剂C．气雾剂

D．栓剂E．灌肠剂

4．可提高药物鼻粘膜吸收的措施有（）

A．药物的分子量大于1000 B．选择合适的剂型，如膜剂、软膏剂

C．药物的油/水分配系数适当D．药物的分子量小于1000

E．选择合适的剂型，如气雾剂、喷雾剂、吸入剂等

5．可通过口腔粘膜吸收发挥全身作用的剂型有（）

A．膜剂B．咀嚼片C．舌下片

D．粘贴片E．气雾剂

6．有关药物的体内分布，正确的是（）

A．脂肪组织血流慢，药物蓄积速度快B．脂肪组织血流慢，药物蓄积速度慢

C．同一药物的异构体体内分布相同D．药物与血浆蛋白的结合是一种可逆过程

E．表观分布容积可用于评价药物体内分布的程度

7．药物代谢反应的类型有（）

A．氧化B．还原C．水解

D．结合E．聚合

8．影响药物代谢过程的药物相互作用包括（）

A．药物与血浆蛋白的结合B．胃排空速率的改变C．酶抑作用

D．尿液pH的改变E．酶促作用

9．有关生物半衰期的表述，正确的是（）

A．药物吸收一半所需的时间B．血药浓度下降一半所需的时间

C．药物代谢一半所需的时间D．体内药量减少一半所需的时间

E．药效下降一半所需的时间

10．单室模型静脉注射给药，有关动力学参数的求法有（）等方法。

A．血药浓度对时间作图，即C→t作图

B．当km>k时，药物代谢产物血浆浓度的对数对时间作图，即lgCm→t作图

C．尿药排泄速度的对数对时间作图，即lg(△Xu/Δt)→tc作图

D．尿药排泄亏量的对数对时间作图，即lg(-Xu)→t作图

E．血药浓度的对数对时间作图，即lgC→t作图

四、名词解释(本大题共5小题，每小题3分，共15分)

1．吸收

2．首过效应

3．清除率

4．肠肝循环

5．生物等效性

五、简答题与计算题(本大题共3小题，每小题10分，共30分)

1．简述生物药剂学中讨论的生物因素并举例说明。

2．比较血药浓度法和尿药浓度法求算药物动力学参数的优缺点。

3．计算题：某药物具有单室模型特征，体内药物按一级速度过程清除。其生物半衰期为2h，表观分布容积为20L。现以静脉注射给药，每4小时一次，每次剂量为500mg。

求：该药的

（1）蓄积因子

（2）第2次静脉注射后第3小时时的血药浓度

（3）稳态最大血药浓度

（4）稳态最小血药浓度

B卷

一、名词解释(本大题共5小题，每小题3分，共15分)

1．主动转运

2．肠肝循环

3．一级速度过程

4．药剂等效性

5．达坪分数

二、填空题(本大题共9小题，每空1分，共20分)

请在每小题的空格中填上正确答案。错填、不填均无分。

1．除血管外给药外，药物都经过___________过程，药物的___________与___________过程合称为消除。

2．大肠由___________、___________、___________组成。

3．药物在体内分布后的血药浓度与药理作用有密切关系，决定___________或___________。

4．肾小管分泌是___________过程，其分泌的药物主要为___________。

5．药物在体内的分布程度可用___________反映。

6．根据剂型对药物吸收的影响，口服液体制剂中起效最快的是___________，口服固体制剂中起效最快的是___________。

7．气雾剂可用于___________、___________、___________等非口服给药。

8．隔室是根据___________与___________来划分。

9．生物利用度的研究方法有___________、尿药数据法和___________。

三、单项选择题(本大题共15小题，每小题1分，共15分)

在每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的，请将其代码填写在题后的括号内。错选、多选或未选均无分。

1．生理因素不包括（）

A．种族差异B．性别差异

C．年龄差异D．药物理化性质

2．多肽类药物的吸收部位是（）

A．胃B．小肠

C．结肠D．直肠

3．淋巴系统对哪一药物的吸收起着重要作用?（）

A．脂溶性药物B．水溶性药物

C．大分子药物D．小分子药物

4．弱酸性药物的溶出速率大小与pH大小的关系是（）

A．随pH增加而增加B．随pH减少而增加

C．与pH无关D．视具体情况而定

5．影响口腔粘膜给药制剂吸收的最大因素是（）

A．酶B．粘膜损伤和炎症

C．pH和渗透压D．唾液的冲洗

6．既是药物的主要吸收途径，又是药物渗透的主要屏障的是（）

A．角质层B．毛发与毛囊

C．皮脂腺D．汗腺

7．血脑屏障可有效地阻挡哪类药物进入脑组织?（）

A．脂溶性和非极性药物B．水溶性和极性药物

C．中性药物D．强酸、强碱性药物

8．微粒体酶系主要存在于（）

A．肝细胞B．血浆

C．胎盘D．肠粘膜

9．盐类（主要是氯化物）可从哪一途径排泄?（）

A．乳汁B．唾液

C．肺D．汗腺

10．肠肝循环发生在哪一排泄中?（）

A．肾排泄B．胆汁排泄

C．乳汁排泄D．肺部排泄

11．胆汁由哪一器官分泌?（）

A．十二指肠B．胆囊

C．肝D．胃

12．静脉滴注经3个半衰期后，其血药浓度达到稳态血药浓度的（）

A．94％B．88％

C．75％D．50％

13．血管外给药多剂量给药的血药浓度-时间关系式是（）

14．关于治疗药物监测的叙述，不正确的是（）

A．治疗药物监测的理论基础是临床药理学

B．治疗药物监测的重要组成部分是血药浓度分析技术和临床药理学

C．开展治疗药物监测的先决条件是现代分析技术的发展

D．治疗药物监测的英文简称是TI

15．关于生物等效性，哪一种说法是正确的?（）

A．两种产品在吸收的速度上没有差别

B．两种产品在吸收程度上没有差别

C．两种产品在吸收速度与程度上没有差别

D．在相同实验条件下，相同剂量的药剂等效产品，它们的吸收速度与程度没有显著差别

四、多项选择题(本大题共10小题，每小题2分，共20分)

在每小题列出的四个备选项中至少有两个是符合题目要求的，请将其代码填写在题后的括号内。错选、多选、少选或未选均无分。

1．生物药剂学分类系统用来描述药物吸收特征的参数是（）

A．吸收指数B．分布指数

C．剂量指数D．溶出指数

2．促进扩散与单纯扩散的共同点是（）

A．顺浓度梯度转运B．不需载体

C．不耗能D．不存在饱和、竞争抑制现象

3．鼻腔主要吸收部位是（）

A．鼻前庭B．鼻中隔

C．鼻甲粘膜D．鼻咽

4．局部作用的口腔粘膜给药常用的剂型是（）

A．漱口剂B．气雾剂

C．膜剂D．口腔片剂

5．关于血浆蛋白与药物结合的叙述，正确的是（）

A．药物与蛋白的结合影响药物的体内分布，与药物的代谢、排泄无关

B．大多数药物与蛋白的结合是可逆的

C．药物与蛋白的结合有饱和现象

D．药物与蛋白的结合是药物贮存的一种形式

6．关于生理因素对药物代谢影响的叙述，正确的是（）

A．儿童和老年人对药物的代谢能力低于成年人

B．遗传学因素主要影响药酶的性质和水平

C．饮食中的营养成分影响代谢

D．性别对药物的代谢无影响

7．药物的肾排泄包括（）

A．肾小球滤过B．集合管浓缩

C．肾小管分泌D．肾小管重吸收

8．药物治疗指数是指（）

A．药物中毒剂量与有效剂量之比值

B．药物致死剂量与有效剂量之比值

C．药物的最低中毒浓度与最低有效浓度之比值

D．药物半数致死剂量与有效剂量之比值

9．血药浓度－时间方程式c=c0e-kt，应同时满足下列哪些条件?（）

A．口服给药B．单室模型

C．静脉快注D．单剂量给药

10．影响生物利用度试验的因素有（）

A．受试者的性别、年龄、体重B．食物

C．烟酒D．运动

五、简答与计算题(本大题共3小题，每小题10分，共30分)

1．影响药物胃肠道吸收的剂型因素有哪些？怎样影响？

2．为避免肝的首过效应，可采取哪些给药方法？为什么？

3．给病人一次快速静注四环素100mg，立即测得血清药物浓度为10μg/ml，4小时后血清浓度为7.5μg/ml。求四环素的表观分布体积以及这个病人的四环素半衰期（假定以一级速度过程消除）。