自考免疫学05135复习资料（5）

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经典途径的主要特点1、激活物：由IgG或IgM结合抗原形成的免疫复合物，C1q识别抗原抗体结合物是该途径的起始步骤；2、C3转化酶和C5转化酶分别是C4b2a和C4b2a3b；其启动有赖于特异性抗体产生，故在感染后期才能发挥作用，或参与抵御相同病原体再次感染机体

旁路途径的特点：1激活物：细菌、真菌或病原感染细胞等，直接激活C3；2、 C3转化酶和C5转化酶分别是C3bBb和C3bBb3b；存在正反馈放大环；4无需抗体存在即可激活补体，故在感染早期或初次感染即可发挥作用。

凝集素途径（MBL）特点：1、激活物质：由多种病原微生物表面的N氨基半乳糖或甘露糖，由MBL识别；2除识别机制有别于经典途径外，后续过程基本相同；3、对经典途径和旁路途径具有交叉促进作用；4、无需抗体存在即可激活补体，故在感染早期或对未免疫个体发挥抗感染效应。

干扰素分型：I型和II型

I型   IFN-α、IFN-β（1）细胞来源

       1）IFN-α    白细胞（主要为单核吞噬细胞）产生；

       2）IFN-β   成纤维细胞产生（二者结合相同受体）；                  

   （2）主要诱生剂：病毒，polyI-C (人工合成双股RNA)。

II型  IFN-

    （1）主要细胞来源    活化的Th1细胞、 CD8+ CTL和NK细胞；

    （2）主要诱生剂    抗原或有丝分裂原。

Ⅰ型、II型干扰素生物学活性

（1）抗病毒和抗肿瘤

  1）诱导宿主细胞产生抗病毒蛋白，干扰病毒复制；

     2）增强NK细胞对病毒感染细胞和肿瘤细胞杀伤；

     3）促进MHC-Ⅰ类分子表达，增强CTL对病毒感染细胞和肿瘤等靶细胞的杀伤。

（2）起免疫调节作用

 1）活化巨噬细胞；

 2）促进APC(s)表达MHC-Ⅱ类分子，提高抗原递呈能力；

 3）促进MHC-Ⅰ类分子表达和增强CTL细胞的杀伤活性;

 4) 增强NK细胞的杀伤活性；

 5）促进B细胞分化、增殖；      

 6）抑制Th2细胞分化及细胞因子合成。