A.药物在体内的吸收
B.药物对机体的作用及其规律
C.药物在体内的变化及其规律
D.药物的临床疗效
E.药物疗效的影响因素
A.毒物
B.用于预防、 治疗、 诊断疾病的物质
C.仅用于治疗疾病的物质
D.使机体产生新功能的物质
E.仅用于诊断疾病的物质
A.药动学
B.药效学
C.药理学
D.药物学
E.临床药理学
A.Vd 不是药物实际在体内占有的容积
B.Vd 大的药, 其血药浓度高
C.Vd 小的药, 其血药浓度高
D.可用 Vd 和血药浓度推算出体内总药量
E.可用 Vd 计算出血浆达到某有效浓度时所需剂
A.经首过效应影响药效
B.不经首过效应,显效较快
C.给药量不受限制
D.脂溶性低的药物吸收快
E.吸收量比口服多
A.使肝药酶活性增加
B.可加速本身被肝药酶代谢
C.可加速被肝药酶转化药物的代谢
D.使被肝药酶转化药物血药浓度升高
E.使被肝药酶转化药物血药浓度降低
A.药物作用最强
B.药物的吸收过程已完成
C.药物的消除过程已完成
D.药物的吸收速度与消除速度达到平衡
E.药物在体内分布达到平衡
A.药物经生物转化后灭活
B.药物的生物转化过程即为解毒过程
C.药物经生物转化后活性增强
D.药物转化的最终目的是促使药物排出
E.不同药物在体内的转化过程都相同
A.9 个
B.7 个
C.5 个
D.3 个
E.8 个
A.pH 降低,则药物的解离度小,重吸收少,排泄增快
B.pH 降低,则药物的解离度大,重吸收多,排泄减慢
C.pH 升高,则药物的解离度大,重吸收少,排泄增快
D.pH 升高,则药物的解离度大,重吸收多,排泄减慢
E.pH 升高,则药物的解离度小,重吸收多,排泄减慢
A.转运速度与脂溶性成反比
B.消耗能量
C.需要特殊载体
D.无饱和现象
E.从低浓度向高浓度一侧转运
A.有效血浓度
B.稳态血浓度
C.峰浓度
D.阈浓度
E.中毒浓度
A.作用强度
B.持续时间
C.肝内代谢
D.药物消除
E.肾脏排泄
A.作用起效的快慢
B.作用持续时间
C.不良反应的大小
D.过敏反应发生快慢
E.药物排出时间
A.血浆
B.细胞外液
C.细胞内
D.脂肪组织中
E.集中于某一器官
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