自考01763药事管理学(二)模拟试题9

• A.麻醉药品

• B.放射性药品

• C.精神药品

• D.儿科药品

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• A.硕士学位并是执业药师的人担任

• B.学士学位并具高级职称的人担任

• C.药学博士学位的执业药师的人担任

• D.药学专业本科以上学历，并具高级职称的人担任

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• A.1天

• B.3天

• C.5天

• D.7天

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• A.SFDA批准，并发给制剂批准文号

• B.省级药监局批准，并发给批准文号．

• C.经省级卫生厅局批准，并符合药典标准

• D.省级卫生行政部门同意，省级药监局批准，发给批准文号

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• A.专业性、 政策性、 双重性

• B.专业性、 政策性、 实践性

• C.时效性、 双重性、 实践性

• D.安全性、 有效性、 合理性

• E.协调性、 合理性、 安全性

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• A.保证药品质量、 增进药品疗效， 保障人民用药安全， 维护人民身体健康

• B.保证药品质量， 保障人民用药安全

• C.保证药品疗效的提高， 维护人民身体健康

• D.保证药品质量， 维护人民身体健康

• E.保证药品质量， 提高和维护全民族的身体素质

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• A.《中华人民共和国刑法》

• B.《中华人民共和国劳动法》

• C.《中华人民共和国广告法》

• D.《中华人民共和国反不正当竞争法》

• E.《中华人民共和国宪法》

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• A.药事管理

• B.管理

• C.系统

• D.管理的职能

• E.现代管理基本原理

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• A.考试、 注册、 认证的工作

• B.考试、 认证、 继续教育的工作

• C.考试、 注册、 继续教育的工作

• D.培训、 考试、 注册的工作

• E.培训、 注册、 认证的工作

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• A.保证药品的质量， 确保使用安全

• B.保证药品在生产、 运输、 贮藏及使用过程中的质量， 并便于医疗使用

• C.保证药品在生产过程中的质量

• D.保证药品在运输、 贮藏中的质量

• E.保证药品在使用过程中的质量

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• A.药品使用后出现的与用药目的无关的有害反应

• B.药品使用后出现的意外的有害反应

• C.质量合格药品在正常用法、 用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应

• D.在正常的用量下药品出现的意外有害反应

• E.在正常的用量下药品出现的与用药目的无关的有害反应

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• A.安全有效、 慎重从严

• B.结合国情、 中西并重

• C.安全有效、 中西并重

• D.慎重从严、 结合国情

• E.安全有效、 慎重从严、 结合国情

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• A.逐级报告制度

• B.定期报告制度

• C.严重的、 罕见的药品不良反应须随时报告

• D.严重的、 罕见的药品不良反应必要时可以越级报告

• E.逐级、 定期报告制度、 严重或罕见的药品不良反应须随时报告， 必要时可以越级报告

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• A.药品使用单位所做的各种宣传、 介绍活动

• B.药品生产单位通过各种媒介和各种广告形式所做的药品介绍宣传活动

• C.药品经营单位通过各种媒介和各种广告形式所做的药品介绍宣传活动

• D.药品生产、 经营者为推销自己的药品通过各种媒介和各种广告形式所做的药品介绍宣传活动

• E.药品的相关单位对药品做的各种各样的介绍宣传活动

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• A.国家技术监督管理局

• B.中华人民共和国卫生部

• C.国家食品药品监督管理局

• D.国家计划委员会

• E.商务部

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• A.促进药品的销售

• B.提高人民用药的安全水平

• C.普及了药品知识

• D.提高了人民用药的有效水平

• E.促进药品销售， 同时也提高了公众用药安全、 有效的水平

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