自考10110临床药理学模拟试题11

• A.药物安全范围窄

• B.个体差异大的药物

• C.怀疑药物中毒者

• D.常用急救药品

• E.肝肾功能不全患者

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• A.抗癫痫药

• B.强心苷类

• C.抗心率失常药

• D.免疫抑制剂

• E.降血糖药

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• A.审核药物试验方案

• B.审核研究者手册

• C.知情同意书

• D.审核药物生产的条件

• E.审核受试者的入选方法

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• A.药物耐受性试验

• B.药物急性毒性试验

• C.生物等效性试验

• D.药物上市后再评价

• E.药代动力学

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• A.对试验项目 具有知情权

• B.自愿加入和退出权

• C.对试验项目成果的拥有权

• D.个人隐私权

• E.发生严重不良反应的受赔权

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• A.Ⅰ 期临床试验为随机盲法对照临床试验

• B.Ⅱ 期临床试验研究人体耐受情况及最适给药剂量. 间隔及途径

• C.Ⅲ期临床试验是在较大范围内进行新药疗效和安全性评价

• D.Ⅲ期临床试验的病例数不少于 200 例

• E.以上都不对

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• A.Ⅰ 期临床试验

• B.Ⅱ 期临床试验

• C.Ⅲ期临床试验

• D.Ⅳ期临床试验

• E.以上均不是

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• A.体液增多

• B.血浆蛋白浓度降低

• C.肾血流量增多

• D.药物代谢增多

• E.体内游离药物比例增多

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• A.改变商品名

• B.老药增加新适应症

• C.改变已有药品的酸根. 碱基

• D.改变剂型

• E.改变给药途径

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• A.氯霉素

• B.四环素

• C.青霉素

• D.链霉素

• E.氟哌酸

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• A.妊娠前 12 周对药物致畸作用最敏感

• B.孕妇口服药物吸收会延缓

• C.妊娠期药物分布容积降低

• D.妊娠期药物经肾排除过程会加快

• E.孕妇体内游离药物相对较多

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• A.万古霉素

• B.青霉素

• C.氨卞青霉素

• D.头孢拉定

• E.红霉素

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• A.又称上市后监察

• B.是扩大的临床试验

• C.不良反应的考察

• D.须选择特殊受试对象

• E.是补充的临床试验

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• A.是当前抗菌的一线药物

• B.对革兰氏阴性菌作用强

• C.对肾损伤较小

• D.抗菌谱广

• E.过敏反应率低

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