A.核定医疗机构使用麻醉药品和第一类精神药品的品种和数量
B.批准从事第二类精神药品制剂生产的企业
C.审核麻醉药品和精神药品定点生产企业的负责人
D.确定麻醉药品和精神药品定点生产企业的数量和布局
A.使用阿桔片应当开具在麻醉药品专用处方签上
B.毒性药品每次处方剂量不得超过2日常用量
C.麻醉药品注射剂一般仅限于医疗机构内使用
D.医疗机构第二类精神药品处方至少保存2年
A.区域性的定点批发企业跨省配送需经国家药品监管部门批准
B.第二类精神药品可以在各类药店零售,但不得向未成年人销售
C.邮寄麻醉药品和精神药品需经设区的市级药品监管部门批准
D.医疗机构内麻醉药品和精神药品处方至少保存3年
A.研究只能以医疗、科学研究或者教学为目的
B.研究项目须报所在地省级药品监督管理部门批准
C.研究机构1年内不得有人违反禁毒规定的方能批准开展研究
D.经批准开展实验研究的,应当在5年内完成药物临床前研究
A.医疗机构须经所在地设区的市级药监部门批准后方可取得购用印鉴卡
B.医师为患者首次开具麻醉药品处方时,应要求患者或家属签署《知情同意书》
C.处方医生应尽可能严控患者对麻醉药品的用药需求
D.医疗机构应当向本省内的区域性批发企业使用现金购买麻醉药品
A.刺激剂
B.麻醉止痛剂
C.合成类固醇类
D.受体拮抗剂
A.对道地药材采收加工应选用现代化、产业化方法
B.禁止在非适宜区种植养殖中药材
C.中药材产地初加工严禁滥用硫磺熏蒸
D.对野生或半野生药用动植物的采集应坚持“最大持续产量"原则
A.药品经营企业销售中药材,必须标明产地
B.严禁销售假劣药材
C.严禁销售国家规定的毒性药材品种
D.城乡集贸市场可以出售中药材以外的药品
A.分布区域缩小,资源处于衰竭状态的主要常用野生药材物种
B.分布区域缩小,资源处于衰竭状态的重要野生药材物种
C.资源严重减少的主要常用野生药材物种
D.濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种
A.生产中药饮片必须持有《药品生产许可证》和《药品GMP证书》
B.经营中药饮片必须持有《药品经营许可证》和《药品GSP证书》
C.运输中药饮片过程中必须有包装,并附有质量合格的标志
D.持有《药品GSP证书》的经营企业可以从事饮片分包装活动
A.中国境内生产制造的中成药
B.中国境内生产的中药饮片
C.中国境内经营的中成药
D.中国境内生产制造的中药品种
A.产地
B.生产企业
C.产品生产日期与批号
D.药品批准文号
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