A.随机、对照、盲法
B.重复、对照、盲法
C.均衡、盲法、随机
D.均衡、对照、盲法
E.重复、均衡、随机
A.给药方案的调整及进行TDM
B.给药方案的设计及观察ADR
C.进行TDM和观察ADR
D.测定生物利用度及ADR
E.测定生物利用度,进行TDM和观察ADR
A.用于某些作用较弱或专用于治疗慢性疾病的药物的阴性对照药
B.用于治疗轻度精神忧郁症,配合暗示,可获得疗效
C.已证明有安慰剂效应的慢性疼痛病人,可作为间歇治疗期用药
D.其它一些证实不需用药的病人,如坚持要求用药者
E.危重、急性病人
A.解离多,重吸收少,排泄快
B.解离少,重吸收少,排泄快
C.解离多,重吸收多,排泄快
D.解离少,重吸收多,排泄慢
E.解离多,重吸收少,排泄慢
A.是血浆中药物浓度下降一半所需的时间
B.血浆半衰期能反映体内药量的消除速度
C.血浆半衰期在临床可作为调节给药方案的参数
D.1次给药后,约4-5个半衰期已基本消除
E.血浆半衰期的长短主要反映病人肝功能的改变
A.AUC、Css、Vd
B.AUC、Tmax、Cmax
C.Tmax、Cmax、Vd
D.AUC、Tmax、Css
E.Cmax、Vd、Css
A.对有效血药浓度范围狭窄的药物进行血药浓度监测,从而获得最佳治疗剂量,制定个体化给药方案
B.处理不良反应
C.进行新药药动学参数计算
D.进行药效学的探讨
E.评价新药的安全性
A.吸入>舌下>口服>肌注
B.吸入>舌下>肌注>皮下
C.舌下>吸入>肌注>口服
D.舌下>吸入>口服>皮下
E.直肠>舌下>肌注>皮肤
A.药物与血浆白蛋白结合是不可逆的
B.药物暂时失去药理学活性
C.肝硬化、营养不良等病理状态不影响药物与血浆蛋白的结合情况
D.药物与血浆蛋白结合后不利于药物吸收
E.血浆蛋白结合率高的药物,药效作用时间缩短
A.胃肠道给药存在着首过效应
B.舌下给药存在着明显的首过效应
C.直肠给药可避开首过效应
D.消除过程包括代谢和排泄
E.Vd大小反映药物在体内分布的广窄程度
A.0-10μg/ml
B.15-30μg/ml
C.5-10μg/ml
D.10-20μg/ml
E.5-15μg/ml
A.茶碱、苯妥英钠
B.地高辛、丙戊酸钠
C.茶碱、地高辛
D.丙戊酸、苯妥英钠
E.安定、茶碱
A.GLP
B.GCP
C.GMP
D.GSP
E.ISO
A.研究人对新药的耐受程度
B.观察出现的各种不良反应
C.推荐临床给药剂量
D.确定临床给药方案
E.研究动物及人对新药的耐受程度以及新药在机体内的药物代谢动力学过程
A.目的是确定药物的疗效适应证和毒副反应
B.是在较大范围内进行疗效的评价
C.是在较大范围内进行安全性评价
D.也称为补充临床试验
E.针对小儿、孕妇、哺乳期妇女、老人及肝肾功能不良者进行特殊临床试验
A.Ⅰ期临床试验时要进行耐受性试验
B.Ⅲ期临床试验是扩大的多中心临床试验
C.Ⅱ期临床试验设计应符合代表性、重复性、随机性和合理性四个原则
D.Ⅳ期临床试验即上市后临床试验,又称上市后监察
E.临床试验最低病例数要求:Ⅰ期20~50例,Ⅱ期100例,Ⅲ期300例,Ⅳ期2000例
A.ABCDE
B.ABCDX
C.ABCD
D.ABCX
E.ABCDEX
A.抗肿瘤药
B.锂制剂
C.头孢菌素类
D.抗甲状腺药
E.喹诺酮类
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