A.需发育至表达功能性抗原识别受体(TCR-CD3)阶段
B.TCR 需与基质细胞表达的自身抗原肽-MHC 分子复合物呈高亲和力结合
C.通过阴性选择启动细胞程序性死亡致克隆消除
D.可消除所有自身抗原应答的 T 细胞克隆
E.可显著减少生后的自身免疫病的发生
A.口服 Ag 可致
B.局部可产生分泌型 IgA
C.形成胃肠道局部粘膜免疫
D.致全身免疫耐受
E.其机制与诱导 Tr/Ts 细胞功能无关
A.不成熟 B 细胞遇自身 Ag
B.可在骨髓及末梢中发生
C.需与自身 Ag 高亲和力结合
D.经克隆消除所致
E.仅在胚胎发育期发生
A.TCR 对组织特异自身抗原具有高亲和力
B.经 APC 提呈致此类 T 细胞克隆清除
C.这种组织特异自身抗原浓度高
D.上列 A 和 B 两项
E.上列 A、B 和 C 三项
A.生理性屏障
B.抑制性细胞因子
C.免疫忽视
D.上列 A 与 B 两项
E.上列 A、B 和 C 三项
A.局部胃肠粘膜免疫耐受
B.全身免疫耐受
C.免疫分离
D.外周 T 细胞免疫耐受
E.外周 B 细胞免疫耐受
A.预防移植物抗宿主(GVH)反应
B.延长移植物存活时间
C.诱发 SLE
D.上列 A 和 B 两项
E.上列 A、B 和 C 三项
A.小鼠 EAE 是特异性 Th1 细胞的应答所致
B.特异 Th1 细胞的独特型 TCR 可诱导抗独特型 T 细胞产生
C.抗独特型 T 细胞拮抗效应 Th1 功能
D.上列 A、B 和 C 三项
E.上列 B 与 C 两项
A.肿瘤特异抗原(TSA)及相关抗原(TAA)密度低
B.肿瘤细胞 MHC 分子表达下调或丢失
C.患者 APC 的 B7、CD40 下调
D.上列 A 和 B 两项
E.上列 A、B 和 C 三项
A.制备 TSA/TAA 基因克隆重组蛋白作肿瘤多肽疫苗
B.对瘤细胞转染 MHC 基因及 B7 或 CD40 基因
C.可用抗 TGF-β 抗体治疗
D.上列 A 和 B 二项
E.上列 A、B 和 C 三项
A.可诱导 IFN-γ及 TGF-β产生
B.抑制 IgE 型抗体的产生
C.促进 IgG 的产生
D.上列 A 和 B 两项
E.上列 A、B 和 C 三项
A.较 T 细胞难
B.所需 Ag 量大
C.持续时间短(数周)
D.上列 A 和 B 两项
E.上列 A、B 和 C 三项
A.BSA 是 TI-Ag
B.BSA 是 TD-Ag
C.BSA 单体不易被 MΦ 吞噬处理提呈
D.上列 A 和 B 两项
E.上列 B 和 C 两项
A.Ag 剂量不适宜
B.Ag 单体较其聚体容易
C.口服 Ag 可致免疫分离
D.耐受原表位有作用
E.终生不被打破
A.不成熟 B 细胞在骨髓及末梢中与自身 Ag 高亲和力结合致克隆消除
B.输至外周的自身 Ag 应答 B 细胞处于克隆无能或克隆不活化状态
C.出生后对自身 Ag 应答的不成熟 B 细胞施加的克隆消除仍在进行
D.上列 A 和 B 两项
E.上列 A 和 C 两项
A.体内各组织细胞普遍存在的自身 Ag
B.自身免疫调节基因调控在胸腺髓质区上皮细胞表达的组织特异性 Ag
C.仅在胸腺和骨髓基质细胞表达的自身 Ag
D.上列 A 和 B 二项
E.上列 A、B 和 C 三项
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