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自考07781药事管理学(一)模拟试题4

试卷简介
该试卷共包含53道试题,试题类型如下:
单选题
该试卷部分试题预览
  • 1、[单选题]下列属于西药毒药品种的是
    • A.阿托品

    • B.二氢埃托啡

    • C.美沙酮

    • D.安钠咖

    • E.苯巴比妥

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  • 2、[单选题]下列哪种药品为医院二级管理的药品
    • A.吗啡

    • B.扑热息痛

    • C.布洛芬

    • D.苯巴比妥

    • E.金霉素眼膏

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  • 3、[单选题]生产、 销售劣药, 足以严重危害人体健康的
    • A.处 3 年以下有期徒刑或者拘役, 并处或单处罚金

    • B.处 3 年以上 10 年以下有期徒刑, 并处罚金

    • C.处 10 年以上有期徒刑、 无期徒刑或者死刑, 并处罚金或者没收财产

    • D.处 2 年以下有期徒刑或者拘役, 并处或单处罚金

    • E.处 2 年以上 7 年以下有期徒刑, 并处罚金

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  • 4、[单选题]事管理从医药管理中分离出来, 始于( )
    • A.公元前 11 世纪中国西周建立六官体制

    • B.17 世纪英国皇家药学会的建立

    • C.13 世纪欧洲西西里王国的卫生立法

    • D.15 世纪欧洲热那亚市颁布《药师法》

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  • 5、[单选题]在美国, 非处方药被称为( )
    • A.GP

    • B.[P]

    • C.Proprietary Drugs

    • D.OTC

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  • 6、[单选题]纳入《国家基本医疗保险药品目录》 的药品, 应符合( ) 的原则。
    • A.临床必需、 安全有效、 价格合理、 使用方便、 市场能保证供应。

    • B.临床必需、 安全有效、 价格合理、 保障供应、 中西药并重。

    • C.临床必需、 安全有效、 价格合理、 保障供应、 使用方便。

    • D.临床必需、 安全有效、 质量稳定、 保证供应、 中西药并重。

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  • 7、[单选题]国家对药品实行分类管理制度, 将药品分为( )
    • A.特殊药品和一般药品

    • B.中药和化学药品

    • C.处方药和非处方药

    • D.内服药和外用药

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  • 8、[单选题]对于直接接触药品的包装材料和容器, 下列说法错误的是( )
    • A.对不合格的直接接触药品的包装材料和容器, 由药品监督管理部门责令停止使用

    • B.使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器生产药品, 按劣药论处

    • C.因实行了产品注册制度, 药品监督管理部门在审批药品时不需再审批

    • D.由药品监督管理部门在审批药品时一并审批

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  • 9、[单选题]药品监督管理对药品各环节的监管是指( )
    • A.药品生产、 经营、 使用、 价格的环节

    • B.药品研制、 生产、 经营、 使用的环节

    • C.药品研制、 生产、 经营、 价格的环节

    • D.药品研制、 生产、 经营、 使用、 广告、 价格的环节

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  • 10、[单选题]执业药师注册有效期为( )
    • A.2 年

    • B.3 年

    • C.5 年

    • D.10 年

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  • 11、[单选题]《药品生产许可证》 是由( ) 批准、 核发的
    • A.SFDA

    • B.省级药品监督管理部门

    • C.市级药品监督管理部门

    • D.县级药品监督管理部门

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  • 12、[单选题]药品生产企业在取得( ) 后, 方可生产该药品。
    • A.药品生产许可证

    • B.药品经营许可证

    • C.药品批准文号

    • D.新药证书

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  • 13、[单选题]由国家食品药品监督管理局负责 GMP 认证的药品有( )
    • A.注射剂、 放射性药品、 生物制品

    • B.中药饮片、 中药材

    • C.片剂、 颗粒剂

    • D.首次在中国销售的药品.

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  • 14、[单选题]由九届人大常委会第十七次会议通过并颁布的《药品管理法》 是自( )开始实施的
    • A.2001 年 2 月 28 日

    • B.2001 年 12 月 1 日

    • C.2002 年 1 月 1 日

    • D.2001 年 7 月 1 日

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  • 15、[单选题]《进口药品包装材料注册证书》 的有效期为 ( )
    • A.2 年

    • B.3 年

    • C.5 年

    • D.10 年

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