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自考02983遗传学(二)模拟试题5

试卷简介
该试卷共包含70道试题,试题类型如下:
单选题
该试卷部分试题预览
  • 1、[单选题]最常见的染色体畸变综合征是
    • A.Klinefelter综合征

    • B.Down综合征

    • C.Turner综合征

    • D.猫叫样综合征

    • E.Edward综合征

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  • 2、[单选题]猫叫样综合征患者的核型为
    • A.46,XY,r(5)(p14)

    • B.46,XY,t(5;8)(p14;p15)

    • C.46,XY,del(5)(p14)

    • D.46,XY,ins(5)(p14)

    • E.46,XY,dup(5)(p14)

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  • 3、[单选题]核型为45,X者可诊断为
    • A.Klinefelter综合征

    • B.Down综合征

    • C.Turner综合征

    • D.猫叫样综合征

    • E.Edward综合征

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  • 4、[单选题]Klinefelter综合征患者的典型核型是
    • A.45,X

    • B.47,XXY

    • C.47,XYY

    • D.47,XY(XX),+21

    • E.47,XY(XX),+14

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  • 5、[单选题]雄激素不敏感综合征的发生是由于
    • A.常染色体数目畸变

    • B.性染色体病数目畸变

    • C.染色体微小断裂

    • D.常染色体上的基因突变

    • E.性染色体上的基因突变

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  • 6、[单选题]Down综合征为_______染色体数目畸变。
    • A.单体型

    • B.三体型

    • C.单倍体

    • D.三倍体

    • E.多倍体

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  • 7、[单选题]夫妇中的一方为一非同源染色体间的相互易位携带者,与正常的配子相结合,则可形成多少种类型的合子
    • A.8

    • B.12

    • C.16

    • D.18

    • E.20

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  • 8、[单选题]Edward综合征的核型为
    • A.45,X

    • B.47,XXY

    • C.47,XY(XX),+13

    • D.47,XY(XX),+21

    • E.47,XY(XX),+18

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  • 9、[单选题]46,XX男性病例可能是因为其带含有
    • A.Ras

    • B.SRY

    • C.p53

    • D.Myc

    • E.α珠蛋白基因

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  • 10、[单选题]大部分Down综合征都属于
    • A.易位型

    • B.游离型

    • C.微小缺失型

    • D.嵌核型

    • E.倒位型

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  • 11、[单选题]下列哪种遗传病可通过染色体检查而确诊
    • A.苯丙酮尿症

    • B.白化病

    • C.血友病

    • D.Klinefelter综合征

    • E.Huntington舞蹈病

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  • 12、[单选题]体细胞间期核内X小体数目增多,可能为
    • A.Smith-Lemili-Opitz综合征

    • B.Down综合征

    • C.Turner综合征

    • D.超雌

    • E.Edward综合征

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  • 13、[单选题]超氧化物歧化酶(SOD-1)基因定位于
    • A.1号染色体

    • B.18号染色体

    • C.21号染色体

    • D.X染色体

    • E.Y染色体

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  • 14、[单选题]D组或C组染色体与21号染色体通过着丝粒融合而形成的易位称为
    • A.单方易位

    • B.复杂易位

    • C.串联易位

    • D.罗伯逊易位

    • E.不平衡易位

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  • 15、[单选题]经检查,某患者的核型为46,XY,del(6)p11-ter,说明其为_____患者。
    • A.染色体倒位

    • B.染色体丢失

    • C.环状染色体

    • D.染色体部分丢失

    • E.嵌合体

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  • 16、[单选题].若患者体内既含男性性腺,又含女性性腺,则为
    • A.男性

    • B.两性畸形

    • C.女性

    • D.假两性畸形

    • E.性腺发育不全

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  • 17、[单选题]某患者的X染色体在Xq27.3处呈细丝样连接,其为_____患者。
    • A.重组染色体

    • B.衍生染色体

    • C.脆性X染色体

    • D.染色体缺失

    • E.染色体易位

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