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自考07795药学概论模拟试题4

试卷简介
该试卷共包含84道试题,试题类型如下:
单选题 多选题 判断题
该试卷部分试题预览
  • 1、[单选题]( ) 是新药研究的先导, 而( ) 则是新药研究的眼睛。
    • A.化学, 数学

    • B.医学, 生物学

    • C.药物化学, 药理学

    • D. 方法学, 统计学

    • E. 药物分析, 药物化学

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  • 2、[单选题]药学的发展经历了漫长而艰辛的过程。 通常, 可以把药学发展概括为四个不同的阶段。依次是:
    • A.天然药物, 化学药物, 生物药物, 基因药物

    • B.化学药物, 天然药物, 基因药物, 生物药物

    • C.化学药物, 天然药物, 生物药物, 基因药物

    • D. 化学药物, 生物药物, 基因药物, 天然药物

    • E. 一样制剂, 缓释制剂, 酶抑制剂, 维生

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  • 3、[单选题]药学研究最主要的任务是
    • A.研究制备工艺

    • B.阐明药物作用机制

    • C.贯彻和执行国务院药品监督治理部门的法律及法规, 进行药品规范化治理

    • D. 药品质量监督治理

    • E. 研究新药及其制剂

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  • 4、[单选题]药学主要任务之( ) 是研究药物通过怎样的途径与机体或病原体相互作用而发挥疗效,有助于药学工作者发觉药物作用的特异性药靶, 以及发觉药物产生毒副作用的途径,有助于开发出高效低毒的特效药。
    • A.研究制备工艺

    • B.阐明药物作用机制

    • C.贯彻和执行国务院药品监督治理部门的法律及法规, 进行药品规范化治理

    • D. 药品质量监督治理

    • E. 研究新药及其制剂

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  • 5、[单选题]药学主要任务之 ( ) 要考虑降低药物成本, 控制药物制备时间, 提高药物质量, 降低药物的毒副作用, 提高药物的稳固性, 防止药物在生产过程中污染等问题。
    • A.研究制备工艺

    • B.阐明药物作用机制

    • C.贯彻和执行国务院药品监督治理部门的法律及法规, 进行药品规范化治理

    • D. 药品质量监督治理

    • E. 研究新药及其制剂

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  • 6、[单选题]世界各国均实行严格的( ) , 以保证其药品质量, 从而保证人们用药安全、 有效、 合理, 保护人们身体健康。
    • A.研究制备工艺

    • B.阐明药物作用机制

    • C.贯彻和执行国务院药品监督治理部门的法律及法规, 进行药品规范化治理

    • D. 药品质量监督治理

    • E. 研究新药及其制剂

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  • 7、[单选题]药品经营企业必须
    • A.研究制备工艺

    • B.阐明药物作用机制

    • C.贯彻和执行国务院药品监督治理部门的法律及法规, 进行药品规范化治理

    • D. 药品质量监督治理

    • E. 研究新药及其制剂

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  • 8、[单选题]临床药师的重要任务是(C) , 不仅要注重药物治疗的有效性, 还要使治疗方案
    • A.制定药品质量标准、 完美

    • B.控制药品价格、 具有创新性

    • C.保证药品质量、 经济实惠

    • D. 开处方、 学术争优

    • E. 挑选合适的药物, 保证疗效前提下尽量降低不良反应、 经济实

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  • 9、[单选题]药师是指
    • A.一切从事药学各种工作的人员

    • B.对药品质量负责, 保证人民用药安全有效, 提供药学服务, 指导合理用药。

    • C.GSP 治理

    • D. GMP 治理

    • E. 具有高等药学院校毕业的学历, 从事药学各种工作, 经过行业主管部门及人事部门审查合格的人员。

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  • 10、[单选题]药师的基本职责是
    • A.一切从事药学各种工作的人员

    • B.对药品质量负责, 保证人民用药安全有效, 提供药学服务, 指导合理用药。

    • C.GSP 治理

    • D. GMP 治理

    • E. 具有高等药学院校毕业的学历, 从事药学各种工作, 经过行业主管部门及人事部门审查合格的人员。

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  • 11、[单选题]药品生产企业药师推行( ) 治理
    • A.一切从事药学各种工作的人员

    • B.对药品质量负责, 保证人民用药安全有效, 提供药学服务, 指导合理用药。

    • C.GSP 治理

    • D. GMP 治理

    • E. 具有高等药学院校毕业的学历, 从事药学各种工作, 经过行业主管部门及人事部门审查合格的人员。

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  • 12、[单选题]药品生产企业药师的主要职责不包括:
    • A.负责首营企业和首营品种的审核, 验收

    • B.制定生产计划, 保证药品供应

    • C.从事新产品的研制, 质量标准制定及申报工作

    • D. 依据药品标准, 承担药品检验和质量控制工作, 出具检验报告

    • E. 负责处方的审核和监督调配处方药

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