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自考03034药事管理学练习题3

试题数量：34道
是否免费：收费试卷
练习次数：673次
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试卷简介

该试卷共包含34道试题，试题类型如下:

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该试卷部分试题预览

1、[单选题]负责药品检定和研究用试验动物标准化工作的是（）
- A.中国药品生物制品检定所
- B.省级药品检验所
- C.市(地)级药品检验所
- D.县级药品检验所
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2、[单选题]执业药师注册管理暂行办法》规定，执业药师的执业范围为（）
- A.药品研制、药品生产、药品经营
- B.药品生产、药品经营、药品检验
- C.药品经营、药品使用、药品检验
- D.药品生产、药品经营、药品使用
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3、[单选题]《药品生产企业许可证》有效期为（）
- A.一年
- B.二年
- C.三年
- D.五年
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4、[单选题]国家食品药品监督管理局的英文缩写为（）
- A.SDA
- B.CDA
- C.FDA
- D.SFDA
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5、[单选题]治疗作用初步评价阶段属于（）
- A.1期临床试验
- B.lI期临床试验
- C.lII期临床试验
- D.IV期临床试验
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6、[单选题]生物药品批准文号的格式为（）
- A.国药准字H+4位年号+4位顺序号
- B.国药准字S+4位年号+4位顺序号
- C.国药证字H+4位年号+4位顺序号
- D.国药证字S+4位年号+4位顺序号
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7、[单选题]申请开办药品批发企业的审核时，批准程序依次是（）
- A.营业执照、药品经营企业许可证、药品经营企业合格证
- B.药品经营企业许可证、营业执照、药品经营企业合格证
- C.药品经营企业合格证、药品经营企业许可证、营业执照
- D.营业执照、药品经营企业合格证、药品经营企业许可证
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8、[单选题]不属于国家一级保护的野生生药材物种是（）
- A.豹骨
- B.麝香
- C.羚羊角
- D.鹿茸(梅花鹿)
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9、[单选题]精神药品分为一、二类的依据（）
- A.精神药品的安全性
- B.使人产生依赖性和对身体的危害程度
- C.精神药品的疗效
- D.精神药品的不良反应
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10、[单选题]必须经过国务院药品监督管理部门7批准方可在药品标签和说明书中使用的是（）
- A.商品名
- B.通用名
- C.化学名
- D.英文名
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11、[单选题]药品注册内容不含（）
- A.药品名称
- B.药品包转
- C.药品广告
- D.药品质量标准
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