A.E
B.M
C.P
D.Q
E.S
A.检查已知药物的纯度
B.验证已知药物与名称的一致性
C.确定已知药物的含量
D.考察已知药物的稳定性
E.确证未知药物的结构
A.盐酸1.0 ml加水使成1000 ml的溶液
B.盐酸1.0 ml加甲醇使成1000 ml的溶液
C.盐酸1.0 g加水使成1000 ml的溶液
D.盐酸1.0 g加水1000 ml制成的溶液
E.盐酸1.0 ml加水1000 ml制成的溶液
A.1.5-2.5 g
B.1.6-2.4 g
C.1.45-2.45 g
D.1.95-2.05 g
E.1.96-2.04 g
A.0.01 mg
B.0.03 mg
C.0.1 mg
D.0.3 mg
E.0.5 mg
A.>20 cm
B.≤20 cm
C.≤10 cm
D.≤5 cm
E.≤10 mm
A.术语与符号
B.计量单位
C.标准品与对照品
D.准确度与精密度要求
E.通用检测方法
A.EP在欧盟范围内具有法律效力
B.EP不收载制剂标准
C.EP的制剂通则中各制剂项下包含:定义、生产、和检查
D.EP制剂通则项下的规定为指导性原则
E.EP由WHO起草和出版
A.SFDA
B.ChP
C.GCP
D.GLP
E.GMP
A.SFDA
B.ChP
C.GCP
D.GLP
E.GMP
A.溶质1 g(ml)能在溶剂不到1 ml中溶解
B.溶质1 g(ml)能在溶剂1-不到10 ml中溶解
C.溶质1 g(ml)能在溶剂10-不到30 ml中溶解
D.溶质1 g(ml)能在溶剂30-不到100 ml中溶解
E.溶质1 g(ml)能在溶剂100-不到1000 ml中溶解
A.溶质1 g(ml)能在溶剂不到1 ml中溶解
B.溶质1 g(ml)能在溶剂1-不到10 ml中溶解
C.溶质1 g(ml)能在溶剂10-不到30 ml中溶解
D.溶质1 g(ml)能在溶剂30-不到100 ml中溶解
E.溶质1 g(ml)能在溶剂100-不到1000 ml中溶解
A.溶质1 g(ml)能在溶剂不到1 ml中溶解
B.溶质1 g(ml)能在溶剂1-不到10 ml中溶解
C.溶质1 g(ml)能在溶剂10-不到30 ml中溶解
D.溶质1 g(ml)能在溶剂30-不到100 ml中溶解
E.溶质1 g(ml)能在溶剂100-不到1000 ml中溶解
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