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自考03741药品检验技术模拟试题2

试卷简介
该试卷共包含50道试题,试题类型如下:
单选题
该试卷部分试题预览
  • 1、[单选题]药品质量标准内容包括“作用与用途"的药典是()。
    • A.JP

    • B.USP-NF

    • C.BP

    • D.Ph.Eur

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  • 2、[单选题]阿司匹林含量的滴定操作中,指示终点的方法是()。
    • A.电极法

    • B.电位法

    • C.指示剂法

    • D.澄明度法

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  • 3、[单选题]对于药厂生产区进行洁净度检测,主要的检测对象是()。
    • A.氧气量

    • B.二氧化碳量

    • C.微生物

    • D.病毒

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  • 4、[单选题]《中华人民共和国药品管理法》规定,销售中药材必须标明()。
    • A.产地

    • B.贮存条件

    • C.化学成分

    • D.杂质含量

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  • 5、[单选题]世界卫生组织的简称是()。
    • A.WHO

    • B.GCP

    • C.GMP

    • D.ADR

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  • 6、[单选题]药品质量标准的基本内容包括()。
    • A.性状、鉴别、检查、含量测定、贮藏

    • B.正文、索引、附录

    • C.取样、鉴别、检查、含量测定

    • D.凡例、正文、附录

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  • 7、[单选题]药品不良反应的英文简称是()。
    • A.GLP

    • B.GMP

    • C.GSP

    • D.ADR

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  • 8、[单选题]下列药典中()的药品质量标准内容包括“作用与用途"。
    • A.JP

    • B.USP-NF

    • C.BP

    • D.Ph.Eur

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  • 9、[单选题]非处方药的英文简称是()。
    • A.GLP

    • B.OTC

    • C.GMP

    • D.TMD

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  • 10、[单选题]药品法定名称为()。
    • A.通用名称

    • B.商品名

    • C.国际非专利药名

    • D.通用名称经国家卫生行政部门批准载人国家正式药品标准中

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  • 11、[单选题]动态药品生产管理规范的英文简称是()。
    • A.cGMP

    • B.cGCP

    • C.GMP

    • D.ADR

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  • 12、[单选题]118.《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定对药品生产企业生产的药品设立不超过5年的监测期,是为了()。
    • A.保护新药研制者的知识产权要求

    • B.保护公众健康的要求

    • C.保护药品生产企业的合法权益要求

    • D.保护消费者的合法权益

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  • 13、[单选题][L3X2AABAY027]药品的最基本特性是指()
    • A.有效性

    • B.安全性

    • C.稳定性

    • D.有效性和安全性

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  • 14、[单选题][L3X2AABAY028]药品检验操作规范的英文简称是()。
    • A.CSP

    • B.SOP

    • C.GMP

    • D.GCP

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  • 15、[单选题][L3X2AABBY001]下列为法定药品质量标准的是()。
    • A.企业标准

    • B.《中国药典》

    • C.地方标准

    • D.临床研究用质量标准

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