A.药物耐受性试验
B.药物急性毒性试验
C.生物等效性试验
D.药物上市后再评价
E.药代动力学
A.Ⅰ 期临床试验
B.Ⅱ 期临床试验
C.Ⅲ期临床试验
D.Ⅳ期临床试验
E.以上均不是
A.A 类
B.B 类
C.C 类
D.X 类
A.对试验项目 具有知情权
B.自愿加入和退出权
C.对试验项目成果的拥有权
D.个人隐私权
E.发生严重不良反应的受赔权
A.作用机理明确， 针对性强
B.对于能穿透细胞膜的细胞毒性抗肿瘤活性物质的筛选尤为合适
C.工作条件要求高. 耗资大
D.不能明确作用机制， 假阳性率高
E.以上均不是
A.甲硝唑
B.甲氨蝶呤
C.环磷酰胺
D.头孢菌素类
A.Ⅰ 期临床试验为随机盲法对照临床试验
B.Ⅱ 期临床试验研究人体耐受情况及最适给药剂量. 间隔及途径
C.Ⅲ期临床试验是在较大范围内进行新药疗效和安全性评价
D.Ⅲ期临床试验的病例数不少于 200 例
E.以上都不对
A.曲妥珠单抗（Trastuzumab）
B.利妥昔单抗 Rituximab
C.甲磺酸伊马替尼 Gleevec， 格列卫）
D.奥沙利铂(oxaliplatin)
E.紫杉特尔(taxotere)
A.氯霉素
B.苯巴比妥
C.对乙酰氨基酚
D.苯妥英钠
A.Ⅰ 期临床试验
B.Ⅱ 期临床试验
C.Ⅲ期临床试验
D.Ⅳ期临床试验
E.以上均不是
A.高通量筛选
B.药效学研究
C.毒理学研究
D.人体生物利用度研究
E.药物的研制
A.长效磺胺
B.苯巴比妥
C.尼可刹米
D.泼尼松
A.体液增多
B.血浆蛋白浓度降低
C.肾血流量增多
D.药物代谢增多
E.体内游离药物比例增多
A.Ⅰ 期临床试验
B.Ⅱ 期临床试验
C.Ⅲ期临床试验
D.Ⅳ期临床试验
E.以上均不是
A.吸收好
B.吸收差
C.对吸收无影响
D.产生物理吸附作用
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