自考04376临床药理学模拟试题3

• A.稳态后的峰浓度，下一次用药后2小时

• B.稳态后的峰浓度，下一次用药前1小时

• C.稳态后的谷浓度，下一次给药前

• D.稳态后的峰浓度，下一次用药前

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• A.抑制敏感菌二氢叶酸还原酶

• B.抑制敏感菌二氢叶酸合成酶

• C.改变细菌细胞膜通透性

• D.抑制细菌DNA旋转酶

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• A.地高辛

• B.庆大霉素

• C.氨茶碱

• D.普罗帕酮

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• A.对药物肾脏排泄的异常

• B.对药物体内转化的异常

• C.对药物体内分布的异常

• D.对药物肠道吸收的异常

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• A.肼屈嗪

• B.美托洛尔

• C.哌唑嗪

• D.酚妥拉明

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• A.新药体内过程及给药方案

• B.新药的毒副反应

• C.新药的疗效

• D.新药的不良反应处理方法

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• A.药物所处环境的pH值

• B.病人的精神状态

• C.肝、肾功能状态

• D.药物血浆蛋白率高低

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• A.药源性疾病的实质是药物不良反应的结果

• B.停药后残留在体内的低于最低有效浓度的药物所引起的药物效应称副作用

• C.药物剂量过大，用药时间过长对机体产生的有害作用称副作用

• D.B型不良反应与剂量大小有关

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• A.1.0ng/ml

• B.1.5ng/ml

• C.2.0ng/ml

• D.3.0ng/ml

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• A.两药均为药酶诱导剂

• B.主要是诱导肝细胞微粒体，减少葡萄糖醛酸转移酶的合成

• C.两药联用比单用效果好

• D.单独使用尼可刹米不如苯巴比妥

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• A.由于竞争结合部位产生拮抗作用

• B.扩大抗菌谱

• C.增强抗菌活性

• D.降低毒性

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• A.高效液相色谱法

• B.质谱法

• C.气相色谱法

• D.荧光偏振免疫法

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• A.使双香豆素解离度增加

• B.影响双香豆素的吸收

• C.影响双香豆素的脂溶性

• D.苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢增加

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• A.控制药物按零级动力学恒速释放、恒速吸收

• B.控制药物缓慢溶解、吸收和分布，使药物缓慢达到作用部位

• C.阻止药物迅速溶出，达到比较稳定而持久的疗效

• D.阻止药物迅速进入血液循环，达到持久的疗效

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• A.可用可不用的药以不用为好

• B.宜选用缓、控释药物制剂

• C.用药期间应注意食物的选择

• D.尽量简化治疗方案

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