A.国家免疫规划药品
B.麻醉药品
C.医疗保险药品
D.医疗机构制剂
A.参与制定《药品生产质量管理规范》
B.负责标定和管理国家药品标准品、对照品
C.负责对药品注册进行技术市评
D.负责非处方药日录制定
A.在规定的适应症.用法和用量的条件下.能满足预防.治疗.诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能的要求
B.按规定的适应症和用法.用量使用药品后,人体产生毒副反应的程度
C.在规定条件下保持其有效性和安全性的能力
D.药物制剂的每一单位产品都符合有效性.安全性的规定要求
A.生命关联性
B.高质量性
C.公共福利性
D.高度专业性
A.GAP
B. GCP
C. GSP
D. GLP
A.宪法
B.部门规章
C.行政法规
D.法律
A.处罚法定原则
B.处罚公正.公开原则
C.处罚与教育相结合的原则
D.可免除民事责任,可取代刑事责任原则
A.穿山甲
B.甘草
C.豹骨
D.蟾酥
A.规范中药材生产
B.保护中药材质量
C.促进中药市场化
D.促进中药标准化
A.必须按照《药品经营质量管理规范》经营药品
B.城乡集市贸易市场可以出售中药材以外的药品,只要地点固定即可
C.药品经营企业销售中药材,无须标明产地
D.调配处方时,不得擅自更改处方,根据需要可以使用代用品
A.未注明或更改生产批号的
B.变质的
C.国务院药品监督管理部门禁止使用的
D.被污染的
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