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四川2012年1月自考01763药事管理学(二)真题试卷及答案

试卷简介
该试卷共包含37道试题,试题类型如下:
单选题 多选题 判断题 主观题
该试卷部分试题预览
  • 1、[单选题]执业药师的执业范围是
    • A.药品生产、药品经营、药品检验

    • B.药品研制、药品生产、药品经营

    • C.药品生产、药品经营、药品使用

    • D.药品生产、药品经营、药品流通

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  • 2、[单选题]根据《野生药材资源保护管理条例》,国家一级保护野生药材物种是【 】
    • A.资源严重减少的主要常用野生药材物种

    • B.分布区域缩小的重要野生药材物种

    • C.资源处于衰竭状态的重要野生药材物种

    • D.濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种

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  • 3、[单选题]组织国家药品标准的制订和修订的法定机构是
    【】
    • A.药品认证委员会

    • B.药品审评中心

    • C.国家药典委员会

    • D.药品评价中心

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  • 4、[单选题]有权行使药品监督行政处罚权的是
    • A.省政府

    • B.地市级以上技术监督行政部门

    • C.县级以上药品监督管理行政机关

    • D.县级以上药检所

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  • 5、[单选题]下列不属于中药品种保护范围的是
    • A.中成药

    • B.天然药物的提取物

    • C.中药材

    • D.中药人工制成品

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  • 6、[单选题]《中华人民共和国药品管理法》规定,生产药品所需的原、辅料必须符合
    • A.药理标准

    • B.药用要求

    • C.生产要求

    • D.化学标准

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  • 7、[单选题]根据《中华人民共和国药品管理法》规定,医疗机构配制的制剂应当是
    【 】
    • A.本单位科研需要的品种

    • B.本单位临床需要的品种

    • C.市场供应不足的品种

    • D.本单位临床需要而市场上没有供应的品种

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  • 8、[单选题]依据《药品注册管理办法》,新药是指我国
    【】
    • A.未生产的药品

    • B.未生产过的药品

    • C.未进口的药品

    • D.未上市销售的药品

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  • 9、[单选题]药品通用名称不得
    • A.作为药品商标使用

    • B.与药品商品名称同时使用

    • C.由企业使用

    • D.列入国家药品标准

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  • 10、[单选题]实用新型专利权和外观设计专利权的保护期限是
    【 】
    • A.3年

    • B.5年

    • C.7年

    • D.10年

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  • 11、[单选题]《药品生产许可证》的有效期是
    【 】
    • A.1年

    • B.3年

    • C.5年

    • D.6年

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  • 12、[单选题]下列关于药品广告内容的说法不正确的是
    【】
    • A.必须真实合法,不得含有虚假的内容

    • B.以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准

    • C.可以用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明

    • D.不得含有不科学的表示功效的断言或者保证

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  • 13、[单选题]《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的批准发放部门是
    • A.国务院卫生行政部门

    • B.国务院药品监督管理部门

    • C.省级药品监督管理部门

    • D.设区的市级卫生行政部门

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  • 14、[单选题]处方药【 】
    • A.必须凭执业医师或执业助理医师处方才可购买

    • B.不需要凭执业医师处方就可购买

    • C.可由消费者自行判断购买

    • D.根据安全性可分为甲、乙两类

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