A.0. 01%
B.0. 03%
C.0. 1%
D.0. 3%
E.1. 0%
A.10~30℃
B.40~50℃
C.50~60℃
D.70~80℃
E.98~100℃
A.是收载所有药品的法典
B.是一部药物词典
C.是我国制订的药品质量标准的法典
D.是由国家统编的重要技术参考书
E.药厂可以自行改动《中国药典》 收载药品的生产工艺
A.药典标准方法
B.含量测定方法
C.药物的质量标准
D.片剂通则
E.鉴别试验
A.1. 90~2. 10g
B.1. 95~2. 05g
C.1. 85~2. 15g
D.1. 50~2. 50g
E.1. 995~2. 005g
A.10ml 移液管
B.20ml 移液管
C.25ml 量筒
D.50ml 量筒
E.10ml 刻度吸管
A.盐酸滴定液(0. 10mol/L)
B.盐酸滴定液(0. 102mol/L)
C.0. 102mol/L 盐酸滴定液
D.盐酸滴定液(0. 1027mol/L)
E.0. 1027mol/L
A.3 件
B.4 件
C.5 件
D.6 件
E.7 件
A.国家药品质量标准
B.临床研究用药品质量标准
C.暂行药品质量标准
D.试行药品质量标准
E.生产企业药品质量标准
A.鉴别→检查→含量测定→检验报告
B.鉴别→检查→含量测定→记录和报告
C.取样→检验→记录
D.取样→检查→鉴别→含量测定→记录和报告
E.取样→检验→记录和报告→复核与复检
A.提高药物分析的研究水平
B.提高药物的疗效
C.检查药物的纯度
D.保证用药的安全和有效
E.提高药物的经济效益
A.3 个 pH 单位
B.2 个 pH 单位
C.4 个 pH 单位
D.1 个 pH 单位
E.5 个 pH 单位
A.峰面积
B.峰高
C.分离度
D.主峰保留时间
E.峰高比值
A.外观
B.物理常数
C.鉴别
D.检查
E.含量测定
A.性状观测
B.鉴别
C.检查
D.含量测定
E.检查和含量测定
A.药物的优劣
B.已知药物的纯度
C.未知物的结构
D.有效成分的含量
E.已知药物的真伪
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