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A.以实际测定的量表示
B.以标示量的百分比表示
C.以每1g样品中所含有纯药品的量表示
D.以每1ml样品中所含有纯药品的量表示
A.重量差异
B.溶出度
C.微生物
D.崩解时限
A.37±0.5℃
B.37±1℃
C.37±2℃
D.37±1.5℃
A.利血平
B.吗啡
C.可待因
D.山莨菪碱
A.50%
B.60%
C.70%
D.80%
A.开始初熔时的温度
B.固体刚好融化为一半时的温度
C.分解时的温度
D.开始初熔至全熔时的温度
A.0.20g以下
B.0.30g以下
C.0.40g以下
D.0.50g以下
A.15℃时,某物质的密度与水的密度之比
B.18℃时,某物质的密度与水的密度之比
C.20℃时,某物质的密度与水的密度之比
D.25℃时,某物质的密度与水的密度之比
A.高效液相色谱法
B.酸碱滴定法
C.非水溶液滴定法
D.紫外风光光度法
A.1990版
B.1995版
C.2000版
D.2005版
A.E(药品有效性的技术要求)
B.M(药品的综合技术要求)
C.P
D.Q
A.2000年版
B.2003年版
C.2010年版
D.2007年版
A.药品非临床研究质量管理规范
B.药品生产质量管理规范
C.药品经营质量管理规范
D.药品临床试验质量管理规范
A.初熔温度
B.全熔温度
C.熔距
D.熔融同时分解的温度
A.+6.5°
B.+32.5°
C.+65.0°
D.+16.25°
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